3-(4-methoxyphenyl)pentan-3-ol | 17138-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)pentan-3-ol
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-3-pentanol
• CAS: 17138-75-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: TVPKOHYIKNWMLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147-149 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)pentan-3-ol 生成 1-甲氧基-4-戊-3-基苯
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2- OR 4,6-DINITRO-sec-PENTYL PHENOLS

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v64-067
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Arene-Catalysed Lithiation of Fluoroarenes

  摘要：

  The reaction of different fluoroarenes 1 with lithium and a catalytic amount (7%) of naphthalene in THF at -30 degrees C affords the corresponding aryllithium intermediates which, by reaction with several electrophiles at temperatures ranging between -30 and 0 degrees C, lead to the expected products 2, after hydrolysis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00013-2

文献信息

• Steric Effects in Photochemical Cycloadditions of 9-Phenanthrenecarboxylates.
  作者：Hiroki Itoh、Hirofumi Shibata、Marie Wagatsuma、Mari Nanjoh、Yasuhisa Senda、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.66.340

  日期：——

  Efficiency of photochemical intramolecular and intermolecular cycloaddition of 9-phenanthrenecarboxylate-anethole systems is dependent on the structure of anethole moiety. Reduction in reactivity of the anethole moiety by steric effects is explained in terms of decrease in coefficients of frontier orbitals on the double bond due to twisting of the anisyl moiety.

  9-菲甲酸-茴香醚体系中的光化学分子内和分子间环加成反应效率，取决于茴香醚部分的结构。由于茴香基部分的扭曲导致双键上前沿轨道系数的降低，茴香醚部分的空间效应引起了反应活性的下降。
• Triphosgene and DMAP as Mild Reagents for Chemoselective Dehydration of Tertiary Alcohols
  作者：Moshood O. Ganiu、Alexander H. Cleveland、Jarrod L. Paul、Rendy Kartika

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01959

  日期：2019.7.19

  The utility of triphosgene and DMAP as mild reagents for chemoselective dehydration of tertiary alcohols is reported. Performed in dichloromethane at room temperature, this reaction is readily tolerated by a broad scope of substrates, yielding alkenes preferentially with the (E)-geometry. While formation of the Hofmann products is generally favored, a dramatic change in alkene selectivity toward the

  据报道，三光气和DMAP作为温和试剂用于叔醇的化学选择性脱水。该反应在室温下在二氯甲烷中进行，很容易被宽范围的底物所耐受，优先以（E）-几何结构产生烯烃。尽管通常优选霍夫曼产物的形成，但是当反应在二氯乙烷中在回流下进行时，观察到烯烃对Zaitzev产物的选择性的急剧变化。
• Neue <i>S</i> ‐Schutzgruppen für Cystein
  作者：Wolfgang König、Rolf Geiger、Walter Siedel

  DOI：10.1002/cber.19681010239

  日期：1968.2

  Verschiedene S-tert.-Aralkyl-Derivate des Cysteins (4a–g, 2a, b, 3a, 11, 12) wurden hergestellt. Sie lassen sich in bekannter Weise in Esterhydrochloride, in N-Benzyloxycarbonyl-, N-tert.-Butyloxycarbonyl- und N-Phthalyl-Verbindungen und deren aktivierte Ester, z. B. 4-Nitro-phenylester, überführen. Aus diesen Verbindungen können nach bekannten Methoden Peptide erhalten werden. Die selektive Entfernung

  Verschiedene小号-叔芳烷基-衍生物DES半胱氨酸（图4a-G ，图2a，b，图3a，11，12）hergestellt wurden。SIE拉森SICH在bekannter魏泽在Esterhydrochloride，在Ñ苄氧基羰基，ñ -叔丁氧羰基UND Ñ -Phthalyl-Verbindungen UND得润aktivierte酯，Z。B. 4-硝基苯酯，überführen。Aus diesen Verbindungenkönnennach bekannten Methoden肽erhalten werden。选择性的Entfernung der N -Schutzgruppen手套HCl / Eisessig，HBr / Eisessig od Hydrazin istmöglich。模具neuen小号-Schutzgruppen合成碱和胺稳定剂；如果使用Abspaltung
• Generation of Aryl and Heteroaryl Magnesium Reagents in Toluene by Br/Mg or Cl/Mg Exchange
  作者：Dorothée S. Ziegler、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201802123

  日期：2018.5.28

  very fast Br/Mg exchange with aryl and heteroaryl bromides, producing aryl and heteroaryl magnesium alkoxides (ArMgOR⋅LiOR) in toluene. These Grignard reagents react with a broad range of electrophiles, including aldehydes, ketones, allyl bromides, acyl chlorides, epoxides, and aziridines, in good yields. Remarkably, the related reagent sBu2Mg⋅2 LiOR (R=2‐ethylhexyl) undergoes Cl/Mg exchange with various

  以1.5 m的甲苯溶液形式制备的烷基镁醇盐sBuMgOR·LiOR（R = 2-乙基己基）， 与芳基和杂芳基溴化物进行非常快速的Br / Mg交换，从而生成芳基和杂芳基镁醇盐（ArMgOR·LiOR）。甲苯。这些格氏试剂与多种亲电子试剂反应，收率很高，包括醛，酮，烯丙基溴，酰氯，环氧化物和氮丙啶。值得注意的是，相关的试剂SBU 2 Mg⋅2LIOR（R = 2-乙基己基）经历CL /在甲苯各种富电子芳基氯化物的Mg交换，产生类型的Ar diorganomagnesium物种2 Mg⋅2LIOR，其与醛反应良好和烯丙基溴。
• Unexpected formation of aryl dialkyl carbinol as a side product from the reaction of methoxyarylaldehydes with Grignard reagents
  作者：Anuj Sharma、Bhupendra P. Joshi、Narendra P. Singh、Arun K. Sinha

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.051

  日期：2006.1

  In the attempted formation of secondary aryl alkyl carbinols from the reaction of methoxyarylaldehydes with Grignard reagents, aryl dialkyl carbinols were formed as unexpected side products. A mechanism for their formation is proposed.

  在尝试由甲氧基芳基醛与格利雅试剂反应形成仲芳基烷基甲醇时，形成了芳基二烷基甲醇，这是出乎意料的副产物。提出了形成它们的机制。