4-(1-ethylpropyl)phenol | 29528-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethylpropyl)phenol
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)pentane；3-(p-hydroxyphenyl)pentane；p-(1-ethylpropyl)phenol；4-(3-amyl)phenol；4-(1-ethyl-propyl)-phenol；4-(1-Aethyl-propyl)-phenol；4-(3-Pentyl)phenol；4-pentan-3-ylphenol
• CAS: 29528-33-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: NXNCTLHHTLIVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5 °C
• 沸点：
  108-117 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethylpropyl)phenol 在 Al(Hal)3 作用下， 反应 13.0h， 生成 4-仲戊基酚
  参考文献：
  名称：

  （仲烷基）苯酚和环己基苯酚异构化的平衡

  摘要：

  已经在很宽的温度范围内在液相中研究了一系列烷基酚的异构化和烷基转移的平衡。对于仲丁基-、-戊基-、-己基-和环己基-苯酚以及二-（仲-丁基）苯酚，研究了与苯核上取代基置换相关的异构化平衡。对于氧苯基-戊烷、-己烷、-辛烷和-癸烷，研究了与烷基链中氧苯基的置换相关的位置异构化的平衡。研究了二和三（仲丁基）苯酚的烷基转移。为所有研究的反应找到了 ΔrHmo 和 ΔrSmo 的值。对反应的热力学量进行了分析。计算了气态异丙基苯酚 (ipp) 的形成焓。ΔmHmo(kJ·mol-1) 的值在 298.15 K 处发现：o-ipp，-(175.3±2.4)；p-ipp, -(175·3±2.4); m-ipp, -(175.3±2.4); 2,4-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,5-di-ipp, -(254.1±2.8); 2,6-di-ipp, -(254.1±2.8); 3,5-di-ipp，-(254

  DOI：

  10.1016/0021-9614(89)90139-0
• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 乙醚 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 Petroleum ether 作用下， 生成 4-(1-ethylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  茴香脑氢溴酸盐的催化-格利雅偶联反应合成己烯雌酚及其反应机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01153a008

文献信息

• Über die Herstellung und physiologischen Eigenschaften einiger Acetylenverbindungen und verwandter Stoffe. 1. Mitteilung
  作者：Emil Hofstetter、A. E. Wilder Smith

  DOI：10.1002/hlca.19530360704

  日期：——

  The preparation of 3-p-methoxyphenyl-1-pentyne-3-ol,3-p-methoxyphenyl-2-pentene-4-yne, 3,4-bis(p-methoxyphenyl)-1-hexyne-3-ol, some reaction products and the physiological properties of these substances are described. 3,4-Bis(p-methoxyphenyl)-hexyne-ol is practically non-toxic and possesses sedative properties.

  3-对甲氧基苯基-1-戊炔-3-醇，3-对甲氧基苯基-2-戊烯-4-炔，3,4-双（对甲氧基苯基）-1-己炔-3-醇的制备描述了这些物质的一些反应产物和生理特性。3，4-双（对甲氧基苯基）-己炔醇实际上是无毒的，并具有镇静作用。
• ISOCYANATE PRODUCTION PROCESS
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20110092731A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  An object of the present invention is to provide a process that enables isocyanate to be produced stably over a long period of time and at high yield without encountering problems of the prior art during production of isocyanate without using phosgene. The present invention discloses a process for producing an isocyanate by subjecting a carbamic acid ester to a thermal decomposition reaction, including the steps of: recovering a low boiling point component in a form of a gaseous phase component from a thermal decomposition reaction vessel in which the thermal decomposition reaction is carried out; recovering a liquid phase component containing a carbamic acid ester from a bottom of the thermal decomposition reaction vessel; and supplying all or a portion of the liquid phase component to an upper portion of the thermal decomposition reaction vessel.

  本发明的一个目的是提供一种能够在长时间内稳定地高产且不使用光气的情况下生产异氰酸酯的方法，而不会遇到先前生产异氰酸酯时的问题。本发明公开了一种通过将氨基甲酸酯经受热分解反应来生产异氰酸酯的方法，包括以下步骤：从进行热分解反应的反应釜中回收形成气相组分的低沸点组分；从热分解反应釜底部回收含有氨基甲酸酯的液相组分；并将全部或部分液相组分供给至热分解反应釜的上部。
• PROCESS FOR PRODUCING ISOCYANATES USING DIARYL CARBONATE
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20110054211A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  An object of the present invention is to provide a process that enables isocyanate to be produced stably over a long period of time and at high yield without encountering problems of the prior art during production of isocyanate without using phosgene. The present invention provides an isocyanate production process including the steps of: obtaining a reaction mixture containing an aryl carbamate having an aryl group originating in a diaryl carbonate, an aromatic hydroxy compound originating in a diaryl carbonate, and a diaryl carbonate, by reacting a diaryl carbonate and an amine compound in the presence of a reaction solvent in the form of an aromatic hydroxy compound; transferring the reaction mixture to a thermal decomposition reaction vessel; and obtaining isocyanate by applying the aryl carbamate to a thermal decomposition reaction, wherein the reaction vessel in which the reaction between the diaryl carbonate and the amine compound is carried out and the thermal decomposition reaction vessel for the aryl carbamate are different.

  本发明的一个目的是提供一种能够在生产异氰酸酯时在长时间内稳定地且高产率地生产异氰酸酯的方法，而不使用光气时遇到先前技术问题的方法。本发明提供了一种异氰酸酯生产方法，包括以下步骤：通过在反应溶剂形式的芳香羟基化合物存在下，通过反应二芳基碳酸酯和胺化合物得到含有源自二芳基碳酸酯的芳基碳酸酯、源自二芳基碳酸酯的芳香羟基化合物和二芳基碳酸酯的反应混合物；将反应混合物转移至热分解反应容器；通过将芳基碳酸酯应用于热分解反应来获得异氰酸酯，其中进行二芳基碳酸酯和胺化合物之间的反应的反应容器和用于芳基碳酸酯的热分解反应的反应容器是不同的。
• SYNTHESIS OF 2- OR 4,6-DINITRO-<i>sec</i>-PENTYL PHENOLS
  作者：G. G. S. Dutton、M. E. D. Hillman、J. G. Moffatt

  DOI：10.1139/v64-067

  日期：1964.2.1

  not available

  不可用
• Metal cation-exchanged montmorillonite (Mn+-mont)-catalysed aromatic alkylation with aldehydes and ketones
  作者：Jun-ichi Tateiwa、Ei Hayama、Takahiro Nishimura、Sakae Uemura

  DOI：10.1039/a701744h

  日期：——

  The alkylation of aromatic compounds with aldehydes and ketones in the presence of a variety of metal cation-exchanged montmorillonites (Mn+-mont; Mn+ = Zr4+, Al3+, Fe3+, Zn2+, H+, Na+) has been investigated. Al3+- and Zr4+-Monts are revealed to be effective as catalysts, while no reaction takes place with Na+-mont. Al3+-Mont-catalysed alkylation of phenol with several aldehydes produces mainly or almost solely the corresponding gem-bis(hydroxyphenyl)alkanes (bisphenols) in good yields, while that with several ketones affords selectively the corresponding alkylphenols in moderate to good yields. The alkylation always occurs at the carbonyl carbon without any skeletal rearrangement and the kind of products depends much on the steric hindrance of an electrophilic intermediary carbocation. The alkylation of anisole, veratrole and p-cresol proceeds well, while that of toluene, benzene, chlorobenzene and nitrobenzene scarcely occurs.

  在各种金属阳离子交换的蒙脱石（Mn+-mont；Mn+ = Zr4+、Al3+、Fe3+、Zn2+、H+、Na+）存在下，研究了芳香化合物与醛和酮的烷基化反应。发现Al3+和Zr4+蒙脱石是有效的催化剂，而Na+蒙脱石则不发生反应。由Al3+蒙脱石催化的苯酚与几种醛的烷基化反应主要或几乎只生成了相应的双（羟苯基）烷烃（双酚），产率良好；而与几种酮的烷基化反应则选择性地生成了相应的烷基苯酚，产率适中至良好。烷基化总是发生在羰基碳上，没有骨架重排，产物的类型很大程度上取决于亲电中间体的碳正离子的空间位阻。茴香醚、邻苯二甲醚和对甲酚的烷基化反应良好进行，而甲苯、苯、氯苯和硝基苯的烷基化反应几乎不发生。