1-甲氧基-4-戊-3-基苯 | 18272-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-戊-3-基苯
• 英文名称: 3-(4'-methoxyphenyl)pentane
• 英文别名: 1-methoxy-4-(pentan-3-yl)benzene；3--pentan；3-<4-Methoxy-phenyl>-pentan；4-(1-ethyl-propyl)-anisole；Methyl-[4-(1-aethyl-propyl)-phenyl]-aether；4-Methoxy-1-(1-aethyl-propyl)-benzol；4-(1-Aethyl-propyl)-anisol；1-methoxy-4-pentan-3-ylbenzene
• CAS: 18272-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: HHKAVHVGMCCNKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-戊-3-基苯 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-(1-ethylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  您可以在Herstellung und Physologischen Eigenschaften einiger Acetylenverbindungen und verwandter Stoffe中学习。1.米特隆

  摘要：

  3-对甲氧基苯基-1-戊炔-3-醇，3-对甲氧基苯基-2-戊烯-4-炔，3,4-双（对甲氧基苯基）-1-己炔-3-醇的制备描述了这些物质的一些反应产物和生理特性。3，4-双（对甲氧基苯基）-己炔醇实际上是无毒的，并具有镇静作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360704
• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 乙醚 、 氢溴酸 、 Petroleum ether 作用下， 生成 1-甲氧基-4-戊-3-基苯
  参考文献：
  名称：

  茴香脑氢溴酸盐的催化-格利雅偶联反应合成己烯雌酚及其反应机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01153a008

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Barbier-Negishi Coupling of Secondary Alkyl Bromides with Aryl and Alkenyl Triflates and Nonaflates
  作者：Ke-Feng Zhang、Fadri Christoffel、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201711990

  日期：2018.2.12

  secondary alkyl bromides with aryl and alkenyl triflates and nonaflates has been developed. This challenging reaction was enabled by the use of a very bulky imidazole‐based phosphine ligand, which resulted in good yields as well as good chemo‐ and site selectivities for a broad range of substrates at room temperature and under non‐aqueous conditions. This reaction was extended to primary alkyl bromides

  已经开发出温和而实用的仲烷基溴化物与芳基和烯基三氟甲磺酸酯和壬二酸酯的Barbier-Negishi偶联。通过使用非常庞大的咪唑基膦配体，可以实现这一具有挑战性的反应，从而在室温下和非水条件下对多种底物产生了良好的收率以及良好的化学和位点选择性。通过使用类似的吡唑基配体，该反应扩展为伯烷基溴化物。
• Iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes as catalysts for the coupling of alkyl halides with aryl Grignard reagents
  作者：Rajoshree Roy Chowdhury、Angela K. Crane、Candace Fowler、Philip Kwong、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/b713647a

  日期：——

  Catalytic cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing beta-hydrogens is achieved using Fe(III) amine-bis(phenolate) halide complexes.

  使用Fe（III）胺-双（酚盐）卤化物配合物可实现芳基格氏试剂与带有β-氢的伯烷基卤和仲烷基卤的催化交叉偶联。
• SYNTHESIS OF 2- OR 4,6-DINITRO-<i>sec</i>-PENTYL PHENOLS
  作者：G. G. S. Dutton、M. E. D. Hillman、J. G. Moffatt

  DOI：10.1139/v64-067

  日期：1964.2.1

  not available

  不可用
• Iron-Catalyzed Oxidative Heterocoupling Between Aliphatic and Aromatic Organozinc Reagents: A Novel Pathway for Functionalized Aryl-Alkyl Cross-Coupling Reactions
  作者：Gérard Cahiez、Laura Foulgoc、Alban Moyeux

  DOI：10.1002/anie.200900175

  日期：——

  Aryl–alkyl cross‐coupling products are obtained by the iron‐catalyzed oxidative heterocoupling of organozinc reagents under mild conditions. This novel reaction pathway is versatile, allowing for the use of primary and secondary aliphatic diorganozinc reagents as coupling partners as well as tolerating functionalized aryl‐ and alkylzinc reagents.

  芳基-烷基交叉偶联产物是在温和条件下通过铁催化的有机锌试剂的氧化杂化获得的。这种新颖的反应途径用途广泛，可以使用脂族二有机锌一级和二级脂肪族试剂作为偶联伙伴，并可以耐受官能化的芳基锌和烷基锌试剂。