3-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one | 56790-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one
• 英文别名: 3-p-Anisyl-2-pentanon；3-(4-Methoxy-phenyl)-pentan-2-on
• CAS: 56790-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: FOADYYCVQKJOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one 在 吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-N-(1-(4-methoxyphenyl)propyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  在可见光照射下通过肟酯的CC键解离生成苄基CO键和CN键

  摘要：

  光氧化还原苄基活化是通过1-芳基丙酮肟酯的强C（sp 3）–C（sp 3）键解离作用而开发的，该酯易于从苄基酮制备。生成的苄基阳离子与各种O-和N-亲核试剂偶联成功地锻造了重要的苄基醚和胺衍生物，这些衍生物在最后阶段的功能化中很有价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901060
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 哌啶 、 titanium(IV) dioxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  二氧化钛介导的脱羧使烯烃光催化加氢甲基化和加氢烷基化

  摘要：

  通过使用锐钛矿二氧化钛 (TiO2) 价带的光氧化氧化还原能力，实现了一种在室温下进行烯烃氢甲基化和氢烷基化的通用方法。机理研究支持基于自由基的机制，涉及在乙酸和其他羧酸存在下用 390 nm 光光激发 TiO2 分别生成甲基和烷基自由基，而不需要化学计量的碱。该协议接受范围广泛的烯烃和羧酸，包括具有挑战性的那些产生高反应性伯烷基自由基的物质和那些含有易受亲核取代（如卤代烷）影响的官能团的物质。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08688

文献信息

• Probing the Evolution of Palladium Species in Pd@MOF Catalysts during the Heck Coupling Reaction: An Operando X-ray Absorption Spectroscopy Study
  作者：Ning Yuan、Vlad Pascanu、Zhehao Huang、Alejandro Valiente、Niclas Heidenreich、Sebastian Leubner、A. Ken Inge、Jakob Gaar、Norbert Stock、Ingmar Persson、Belén Martín-Matute、Xiaodong Zou

  DOI：10.1021/jacs.8b03505

  日期：2018.7.5

  mechanism of the Heck C-C coupling reaction catalyzed by Pd@MOFs has been investigated using operando X-ray absorption spectroscopy (XAS) and powder X-ray diffraction (PXRD) combined with transmission electron microscopy (TEM) analysis and nuclear magnetic resonance (1H NMR) kinetic studies. A custom-made reaction cell was used, allowing operando PXRD and XAS data collection using high-energy synchrotron

  使用原位 X 射线吸收光谱 (XAS) 和粉末 X 射线衍射 (PXRD) 结合透射电子显微镜 (TEM) 分析和核磁共振 (1H) 研究了由 Pd@MOFs 催化的 Heck CC 偶联反应的机理。 NMR）动力学研究。使用定制的反应池，允许使用高能同步辐射进行操作 PXRD 和 XAS 数据收集。通过结合非原位研究分析 XAS 数据，可以跟踪钯物种从合成状态到失活形式的演变。提出了一种自适应反应机制。发现单核 Pd(II) 配合物是反应开始时的主要活性物质，然后在随后的催化转换中逐渐转变为平均具有 13-20 个 Pd 原子的 Pd 纳米团簇。可用试剂和底物的消耗导致 Cl- 离子与其表面配位，从而导致活性位点中毒。通过了解失活过程，可以调整反应条件并延长催化剂的寿命。
• Madaewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 472,476;engl.Ausg.S.487,490
  作者：Madaewa et al.

  DOI：——

  日期：——
• CCCXXVII.—The structure of isoanethole
  作者：George David Goodall、Robert Downs Haworth

  DOI：10.1039/jr9300002482

  日期：——
• Weill, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1795,1800
  作者：Weill

  DOI：——

  日期：——
• Levy; Weill, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 185, p. 137
  作者：Levy、Weill

  DOI：——

  日期：——