2-bromo-1-(3-methyl-4-methoxyphenyl)ethanone | 99070-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-methyl-4-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethanone；2-bromo-1-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-ethanone；2-Brom-1-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-aethanon；4'-methoxy-3'-methylphenacyl bromide
• CAS: 99070-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: VCTYBUSTAGLDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-methyl-4-methoxyphenyl)ethanone 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-N-methyl-N-(1-propionylpiperidin-4-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FAAH INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLECARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  具有以下结构之一的化合物：或其药用可接受的盐。该化合物可作为脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂使用。

  公开号：

  WO2015012708A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-1-(3-methyl-4-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS FAAH INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOLECARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  具有以下结构之一的化合物：或其药用可接受的盐。该化合物可作为脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂使用。

  公开号：

  WO2015012708A1

文献信息

• Reactivity of substrates with multiple competitive reactive sites toward NBS under neat reaction conditions promoted by visible light
  作者：Blaž Grjol、Marjan Jereb

  DOI：10.1007/s11696-021-01711-x

  日期：2021.10

  methoxy groups, respectively. Surprisingly, ipso-substitution of the acyl group with a bromine atom took place with (4-methoxynaphthyl) alkyl ketones. While the addition of the radical scavenger TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy) decreased the extent of α- and ring bromination, it completely suppressed the benzylic bromination and α,α-dibromination with NBS under SFRC.

  摘要在无溶剂反应条件下，研究了可见光诱导的一系列（杂）芳基烷基取代酮与 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 的区域选择性转化，这些酮具有多个竞争性反应位点（α-羰基、苄基和芳环）。 (SFRC) 并且在没有惰性气体气氛、自由基引发剂和催化剂的情况下。使用 8 W 节能家用灯进行照射。在整个研究过程中处理了多相反应条件。所有底物在 α-羰基位置均为单溴化或二溴化，此外，在具有苄基碳原子或给电子甲氧基的底物中分别观察到一些苄基或芳族溴化。令人惊讶的是，与（4-甲氧基萘基）烷基酮发生了用溴原子对酰基的原位取代。
• URAT1抑制剂及其应用
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN108084186B

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物以及该类化合物的应用，其为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
• 促尿酸排泄的URAT1抑制剂
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN108484600B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一类促尿酸排泄的URAT1抑制剂，它为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
• Imidazolecarboxamides and Their Use as FAAH Inhibitors
  申请人：BIAL - PORTELA & Cª, S.A.

  公开号：US20160176854A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  A compound having a structure selected from the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound may be used as an inhibitor of fatty acid amide hydrolase.

  具有以下结构之一的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物可用作脂肪酸酰胺水解酶的抑制剂。
• Amine Compound and Use Thereof for Medical Purposes
  申请人：Kiuchi Masatoshi

  公开号：US20090137530A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A novel amine compound represented by the following formula (I), which is superior in immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, and shows reduced side effects such as bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or hydrates thereof, or solvate, as well as a pharmaceutical composition containing this compound and a pharmaceutically acceptable carrier. wherein R is a hydrogen atom or P(═O)(OH) 2 , X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is CH 2 CH 2 or CH═CH, R 1 is cyano or alkyl having a carbon number of 1 to 4 and substituted by a halogen atom(s), R 2 is alkyl having a carbon number of 1 to 4 and optionally substituted by a hydroxyl group(s) or a halogen atom(s), R 3 and R 4 may be the same or different and each is a hydrogen atom or alkyl having a carbon number of 1 to 4, and n is 5-8.

  以下是该文的中文翻译： 一种新型胺类化合物，其化学式为（I），具有优异的免疫抑制作用、排斥抑制作用等，并显示出减少副作用，如心动过缓等。该化合物的药学可接受的酸盐、水合物或溶剂化物，以及包含该化合物和药学可接受的载体的制药组合物。其中，R为氢原子或P（═O）（OH）2，X为氧原子或硫原子，Y为CH2CH2或CH═CH，R1为氰基或碳数为1至4的烷基，并被卤素原子取代，R2为碳数为1至4的烷基，可选地被羟基或卤素原子取代，R3和R4可以相同也可以不同，每个为氢原子或碳数为1至4的烷基，n为5-8。