(E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 13909-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-3-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 13909-56-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: SBRXCTYIGBXNJY-IZZDOVSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (4-Nitro-phenyl)-(3-p-tolyl-oxiranyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Annapoorna; Prasad Rao; Sethuram, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 3, p. 283 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 对硝基苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-1-(4-nitrophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  查尔酮支持的人多能干细胞心肌中胚层诱导用于心肌工程

  摘要：

  有点心：在人类多能干细胞培养物中筛选中胚层诱导查尔酮，发现 4'-羟基查尔酮 (4'HC) 可以有效替代骨形态发生蛋白 4 (BMP4)，支持工程化心肌 (EHM) 的衍生)-形成能力心肌细胞。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100222

文献信息

• Montmorillonite Clay-Promoted, Solvent-Free Cross-Aldol Condensations under Focused Microwave Irradiation
  作者：Damiano Rocchi、Juan González、J. Menéndez

  DOI：10.3390/molecules19067317

  日期：——

  An environmentally benign, clean and general protocol was developed for the synthesis of aryl and heteroaryl trans-chalcones. This method involved solvent-free reaction conditions under microwave irradiation in the presence of a clay-based catalyst, and afforded the target compounds in good yields and short reaction times. Furthermore, the same conditions allowed the synthesis of symmetrical, diarylmethylene-α

  为合成芳基和杂芳基反式查耳酮开发了一种环境友好、清洁和通用的协议。该方法涉及在粘土基催化剂存在下在微波辐射下的无溶剂反应条件，并以良好的收率和较短的反应时间提供目标​​化合物。此外，相同的条件允许从芳香醛和酮合成对称的二芳基亚甲基-α,β-不饱和酮。
• Antiproliferative effects of chalcones on T cell acute lymphoblastic leukemia‐derived cells: Role of PKCβ
  作者：Emanuela Corsini、Giorgio Facchetti、Sara Esposito、Ambra Maddalon、Isabella Rimoldi、Michael S. Christodoulou

  DOI：10.1002/ardp.202000062

  日期：2020.7

  series of 20 chalcone derivatives was synthesized, and their antiproliferative activity was tested against the human T cell acute lymphoblastic leukemia‐derived cell line, CCRF‐CEM. On the basis of the structural features of the most active compounds, a new library of chalcone derivatives, according to the structure–activity relationship design, was synthesized, and their antiproliferative activity was

  在这项研究中，合成了一系列 20 种查耳酮衍生物，并测试了它们对人 T 细胞急性淋巴细胞白血病衍生细胞系 CCRF-CEM 的抗增殖活性。在活性最强化合物的结构特征的基础上，根据构效关系设计合成了一个新的查尔酮衍生物库，并测试了它们对同一癌细胞系的抗增殖活性。此外，这些衍生物中的四种（化合物 3、4、8、28）基于较低的 IC50 值（在 6.1 和 8.9 μM 之间），被选择用于进一步研究 RACK1（活化 C 激酶的受体）的蛋白质表达的调节)、蛋白激酶 C (PKC)α 和 PKCβ，以及它们在细胞周期水平上的作用。细胞周期分析表明所有四种化合物均在 G0/G1 期出现阻滞，S 期细胞百分比在统计学上显着降低，没有细胞凋亡迹象（亚 G0/G1 期）。化合物 4 和 8 显示出 PKCα 表达的统计学显着降低和 PKCβ 的增加，这与 PKCβ 的抗增殖作用的证明一起，如通过用选择性 PKCβ
• Direct CuO nanoparticle-catalyzed synthesis of poly-substituted furans via oxidative C–H/C–H functionalization in aqueous medium
  作者：Soumen Payra、Arijit Saha、Sandip Guchhait、Subhash Banerjee

  DOI：10.1039/c6ra04181g

  日期：——

  Here, we have reported synthesis of 3,4-dicarbonyl substituted poly-functionalized furan derivatives via direct functionalization of α,β-unsaturated carbonyl compounds through conjugate addition initiated domino reactions using CuO nanoparticles as a reusable catalyst in aqueous ethanol.

  在这里，我们已经报道3,4-二羰基取代的聚官能呋喃衍生物的合成通过α的直接官能化，通过共轭加成β不饱和羰基化合物起始使用的CuO纳米颗粒作为含水乙醇中可重复使用的催化剂多米诺反应。
• A New Lewis Acid System Palladium/TMSCl for Catalytic Aldol Condensation of Aldehydes with Ketones
  作者：Yulin Zhu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1246/cl.2004.668

  日期：2004.6

  catalyzed the aldol condensation reactions of different ketones with aldehydes in the presence of trimethylsilyl chloride (TMSCI). The following reactions were investigated: (1) aromatic aldehydes with cycloalkanones, (2) aromatic aldehydes with aromatic ketones, (3) cycloalkanones with aliphatic aldehydes, and (4) the self-condensation reactions of aliphatic aldehydes and cycloalkanones.

  在三甲基氯硅烷 (TMSCI) 存在下，钯炭有效地催化了不同酮与醛的羟醛缩合反应。研究了以下反应：（1）芳香醛与环烷酮，（2）芳香醛与芳香酮，（3）环烷酮与脂肪醛，以及（4）脂肪醛和环烷酮的自缩合反应。
• Design, Synthesis, and Antimicrobial Evaluation of Novel [1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepine Derivatives
  作者：A. N. Ayyash

  DOI：10.1134/s1070428020120192

  日期：2020.12

  3-triyl)]tetrakis(6,8-diaryl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepines), were synthesized starting from dimethyl 4-hydroxyisophthalate which was reacted with dibromomethane to obtain tetramethyl 5,5′-[methylenebis(oxy)]di(benzene-1,3-dicarboxylate). The latter was treated with excess hydrazine hydrate, and the resulting tetrahydrazide was converted to tetrakis-1,2,4-triazolyl derivative via cyclization with

  标题化合物，3,3',3",3'''-[亚甲基双(氧基苯-5,1,3-三基)]四(6,8-二芳基[1,2,4]三唑并[3,4] -b][1,3,4]thiadiazepines)，由 4-羟基间苯二甲酸二甲酯与二溴甲烷反应得到 5,5'-[亚甲基双(氧基)]二(苯-1,3-二羧酸)四甲酯合成. 后者用过量的水合肼处理，所得四酰肼通过与乙醇氢氧化钾、二硫化碳和水合肼的环化作用转化为四-1,2,4-三唑基衍生物。在最后阶段，与取代的查耳酮环缩合得到目标产物。通过元素分析和 FT-IR 和 NMR 光谱证实了新合成化合物的结构，