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3-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzylidene)-2,4-pentanedione | 118724-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzylidene)-2,4-pentanedione
英文别名
3-[(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrophenyl)methylidene]pentane-2,4-dione
3-(4-hydroxy-3-methoxy-5-nitrobenzylidene)-2,4-pentanedione化学式
CAS
118724-87-1
化学式
C13H13NO6
mdl
——
分子量
279.249
InChiKey
BNPGTPAEZJAGSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些新型有效的选择性邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂的合成。
    摘要:
    合成了一系列二取代的邻苯二酚衍生物,并测试了其作为潜在的COMT抑制剂的能力。活性最高的化合物在体外的效价(IC50 = 3-6 nM)比已知的COMT抑制剂3',4'-二羟基-2-甲基苯乙酮(U 0521,IC50 = 6000 nM)高出1000倍以上。新化合物也是高度选择性的COMT抑制剂,对儿茶酚胺的合成和代谢中涉及的其他必需酶没有活性。
    DOI:
    10.1021/jm00124a017
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文献信息

  • New use of catechol-o-methyl transferase (comt) inhibitors and their physiologically acceptable salts and esters
    申请人:ORION-YHTYMÄ OY
    公开号:EP0323162A2
    公开(公告)日:1989-07-05
    Catechol derivatives which have been previously suggested for the treatment of Parkinsonism are useful in the treatment and prophylaxis of ulcers and lesions.in the gastrointestinal tract.
    以前曾建议用于治疗帕金森氏症的儿茶酚衍生物可用于治疗和预防胃肠道溃疡和病变。
  • [EN] SUBSTITUTED (BETA)-DIKETONES
    申请人:ORION-YHTYMÄ OY
    公开号:WO1990002724A1
    公开(公告)日:1990-03-22
    (EN) (Ia), (Ib), wherein R1 and R2 are each independently hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, aryl or heteroaryl or amino, the alkyl, aryl, heteroaryl or amino group being optionally substituted; R3 is hydrogen, optionally substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms or optionally substituted aryl or heteroaryl and salts, ethers and esters thereof are useful as cytoprotective agents, especially as antiulcerogenic or gastroprotective agents.(FR) L'invention concerne des dicétones à substitution de formules (Ia) et (Ib), dans lesquelles R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, alkoxy contenant 1 à 6 atomes de carbone, hydroxy, aryle ou hétéroaryle ou amino, les groupes alkyle, aryle, hétéroaryle ou amino étant facultativement substitués; R3 représente hydrogène, alkyle facultativement substitué contenant 1 à 6 atomes de carbone, ou aryle ou hétéroaryle facultativement substitué ainsi que leurs sels, éthers et esters présentant une utilité en tant qu'agents cytoprotecteurs notamment en tant qu'agents anti-ulcérogènes ou gastroprotecteurs.
    (Ia), (Ib),其中 R1 和 R2 分别为独立的氢、1 到 6 个碳原子组成的甲基基团、1 到 6 个碳原子组成的甲氧基、羟基、芳香基或杂环芳香基,随后可能是氨基,甲基基团、芳香基或杂环芳香基,或氨基基团中的任意一种可能带有替代基团;R3 为氢或带有 1 到 6 个碳原子组成的甲基或带有 1 到 6 个碳原子组成的甲基,或带有 1 到 6 个碳原子组成的取代的芳香基或杂环芳香基及其对应的盐、醚和酯,这些物质对细胞保护有帮助,特别作为抗溃疡或胃保护的药物。
  • CONJUGATES OF HUPERZINE AND ANALOGS THEREOF
    申请人:INSERO HEALTH INC.
    公开号:US20150191430A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Compounds and compositions for treating neurodegenerative diseases are described. The compounds include a therapeutic agent covalently linked with huperzine or an analog thereof through a linker. Methods of preparing the compounds are described. Methods of treating a neurodegenerative disease by administering compounds and compositions including a therapeutic agent covalently linked with huperzine or an analog thereof are described. Methods for delivering a therapeutic agent by administering the therapeutic agent covalently linked to huperzine or an analog thereof are described.
  • US5001152A
    申请人:——
    公开号:US5001152A
    公开(公告)日:1991-03-19
  • US5288750A
    申请人:——
    公开号:US5288750A
    公开(公告)日:1994-02-22
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