7-fluoro-N-allyl isatin | 1356340-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-N-allyl isatin
• 英文别名: 1-allyl-7-fluoroindoline-2,3-dione；7-Fluoro-1-prop-2-enylindole-2,3-dione；7-fluoro-1-prop-2-enylindole-2,3-dione
• CAS: 1356340-73-2
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂
• 分子量: 205.188
• InChiKey: AQNSUROQFQAWAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-N-allyl isatin 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,6E,NE)-N-(1-allyl-7-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)-1,8-diethoxy-1,8-dioxoocta-2,6-dien-4-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  含磷路易斯碱催化靛红衍生的肟与艾伦酯的级联反应和进一步转化

  摘要：

  含磷的路易斯碱催化靛红衍生的肟与丙二烯酸酯的级联反应得到相应的官能化硝酮。进一步的路易斯酸催化高度区域选择性的分子内 [3+2] 环化得到相应的桥环加合物。此外，对于上述两种催化反应，组合“一锅”反应也是可行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200511
• 作为产物：
  描述：

  7-氟吲哚满二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-fluoro-N-allyl isatin
  参考文献：
  名称：

  Zard的三氟甲基硫醇化试剂对森田的Bayita-Hillman碳酸盐进行叔胺催化的二氟甲基硫醇化

  摘要：

  在本文中，我们报道了一种新的叔胺催化的[3 + 2]环化反应，该反应是由Isards衍生的Morita–Baylis–Hillman（MBH）碳酸酯与异硫氰酸羰基氟化物（F 2 C = S）从Zard试剂原位生成的在温和的条件下，以良好或优异的收率得到二氟甲基硫醇化的螺环羟吲哚。此外，可以用修饰的金鸡纳生物碱实现不对称变体，从而以良好的对映体选择性以及良好的产率获得所需的环状加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600954

文献信息

• Lanthanide amide-catalyzed one-pot functionalization of isatins: synthesis of spiro[cyclopropan-1,3′-oxindoles] and 2-oxoindolin-3-yl phosphates
  作者：Cheng Peng、Jiaojiao Zhai、Mingqiang Xue、Fan Xu

  DOI：10.1039/c7ob00640c

  日期：——

  Lanthanide amide-catalyzed one-pot reaction of isatins, dialkyl phosphite, and activated alkenes was developed and a series of spiro[cyclopropan-1,3′-oxindoles] were obtained in moderate to excellent yields. The reaction is stereoselective and the two substituents at the 2 and 3-positions of the cyclopropane in the major product are in the trans configuration. A four-step mechanism involving the Pudovik

  开发了镧系元素酰胺催化的靛红，亚磷酸二烷基酯和活化烯烃的单锅反应，并以中等至极好的收率获得了一系列螺[cyclopropan-1,3'-oxindoles]。该反应是立体选择性的，并且主要产物中环丙烷的2位和3位的两个取代基为反式构型。提出了涉及Pudovik反应，Brook重排，Michael加成和分子内亲核取代的四步机理，并在该过程中使用了umpolung策略。
• 一种催化制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物 的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106432052B

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开了一种催化制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物的方法，以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ‑Cl)Li(THF)3为催化剂，催化取代靛红、亚磷酸酯和烯烃，一锅化反应制备产物；催化剂中，(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐、钆、铒或镱中的一种；μ‑代表桥键；THF代表四氢呋喃。此方法中，催化剂合成方法简单，反应原料简单易得，底物适用范围广，一锅化反应方法效率高，反应条件温和，大部分目标产物的收率均达85%以上。
• Domino Grignard Addition and Oxidation for the One-Pot Synthesis of C2-Quaternary 2-Hydroxyindoxyls
  作者：Tirtha Mandal、Gargi Chakraborti、Subhadip Maiti、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03022

  日期：2019.10.4

  access to a broad range of unnatural C2-quaternary 2-hydroxyindoxyls in high yields. The reaction proceeds via a mechanistically intriguing one-pot 1,2-hydride shift followed by autoxidation pathway. The utility of this method is demonstrated by the synthesis of a new class of bis-indoxyl spirofuran derivatives.

  我们在本文中描述了3-羟基氧吲哚对格氏试剂的未探索的反应性，从而能够以高收率快速获得广泛的非天然C2-季2-羟基吲哚酚。该反应通过机械上引人入胜的一锅1，2-氢化物转移，然后通过自氧化途径进行。通过合成一类新的双吲哚螺螺呋喃衍生物证明了该方法的实用性。
• DBU-Mediated Dimerization: Facile Access to 9,9′-Bifluorenylidenes and Isoindigos
  作者：Jatuporn Meesin、Nitchakan Purahong、Sakchai Hongthong、Nawasit Chotsaeng、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1055/a-2158-7980

  日期：2023.12

  The present work describes the 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-promoted self-dimerization of 9-chlorofluorenes and 3-chlorooxindoles for the preparation of the corresponding 9,9′-bifluorenylidene and isoindigo derivatives in moderate to good yields of 29–97%. The reactions proceed readily in a short reaction time under mild and metal-free conditions. Scale-up syntheses (5.0 mmol) of selected

  目前的工作描述了 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU) 促进的 9-氯芴和 3-氯羟吲哚的自二聚反应，用于制备相应的 9,9'-二芴基和异靛蓝衍生品的收益率为 29-97%。该反应在温和且无金属的条件下在短反应时间内容易地进行。选定的 9,9'-亚二芴衍生物的放大合成（5.0 mmol）以良好的产率进行，突出了所报告方案的合成效用。
• Organocatalytic Asymmetric Morita–Baylis–Hillman Reaction of Isatins with Vinyl Sulfones
  作者：Hong-Jiao He、Rui-Qi Wang、Lin-Xi Wan、Li-Yan Zhou、Hong-Yan Li、Guo-Bo Li、You-Cai Xiao、Fen-Er Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03073

  日期：2023.3.17

  The organocatalytic asymmetric Morita–Baylis–Hillman (MBH) reaction of isatin derivatives with various vinyl sulfones is disclosed. Chiral sulfone-containing 3-hydroxyoxindoles were produced in good to high yields and with good to high ee’s. This report displays an unprecedented example to apply activated alkenes with sulfone moiety other than carbonyl groups in asymmetric MBH reactions and provides

  公开了靛红衍生物与各种乙烯基砜的有机催化不对称 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 反应。以良好至高产率和良好至高 ee 生产了手性含砜 3-hydroxyoxindoles。该报告展示了一个前所未有的例子，即在不对称 MBH 反应中应用具有除羰基以外的砜基团的活化烯烃，并提供了一种有效的策略来结合砜官能团以合成手性 3-羟基吲哚。