tributyliodogermane | 74672-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: tributyliodogermane
• 英文别名: Tributylgermanium-jodid；Tributylgermaniumjodid；Tributyl(iodo)germane
• CAS: 74672-47-2
• 化学式: C₁₂H₂₇GeI
• 分子量: 370.841
• InChiKey: HNQNLPIDULTIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.340 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 tributyliodogermane 在 [{Ir(μ-Cl)(CO)2}2] 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到1-(tributylgermyl)-2-(triethylsilyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  铱络合物催化炔烃和碘代锗烷之间的生芽偶联反应-炔基锗和炔基锗硅化合物的新途径†

  摘要：

  末端炔烃与碘代锗烷的新反应是在作为碘化氢受体的Ir I-络合物[{Ir（μ-Cl）（CO）2 } 2 ]（I）和NEt（i Pr）2的存在下进行的，导致功能化的炔基锗烷的形成。该反应通过起始炔烃中C sp -H键的直接活化而发生。进行了详细的化学计量学实验，使用[Ir（cod）（CCPh）（PCy 3）]（IVa）和碘锗烷，并提出了炔烃和碘锗烷之间生芽偶联反应的合理机理的建议。

  DOI：

  10.1039/c4dt02290d
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锗 、 苄基碘 在 catalyst: N-benzyl pyridinium halide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tributyliodogermane 、 氯化苄
  参考文献：
  名称：

  IV A三烷基金属卤化物的金属-卤素键研究

  摘要：

  已经发现卤素重新分布反应发生在苄基溴或苄基碘与IVA族硅，锗，锡和含铅的三烷基金属氯化物之间。但是，对于Si，Ge和Sn化合物的反应，季铵卤化物催化剂对于使平衡能够以合理的快速速率建立是必不可少的。在这些卤素的重新分布下，已分别测量了在50°C时的平衡常数。已发现它们在IV A组中从硅到铅下降时逐渐增加，对于R 3 MCl + BzBr和R 3而言，在硅中小于1，而在铅中大于1。 MCl + BzI反应。该Δ ģ°，这些均衡值已被计算出，并建议他们的差异可能在的相对重要性来解释p π d在各种IV族甲trialkylmetal卤化物系统的卤素-金属粘合π贡献。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81789-1