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methyl 3-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-galactopyranoside | 1379777-09-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-phenoxymethanethione
methyl 3-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
1379777-09-9
化学式
C14H18O7S
mdl
——
分子量
330.359
InChiKey
SYBSOJGHDNVXSX-RXGFPQBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-galactopyranoside偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到methyl 3-deoxy-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    有机锡催化的非保护性碳水化合物的高度区域选择性硫羰基化和最少步骤的合成脱氧碳水化合物
    摘要:
    未保护的碳水化合物:证明了在温和条件下使用有机二氯化锡催化碳水化合物的区域选择性硫羰基化反应。该反应以最少的步骤以高收率和优异的区域选择性提供了各种脱氧糖。硫羰基化反应的区域选择性归因于基于其羟基的立体关系的碳水化合物的内在特征(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201104007
  • 作为产物:
    描述:
    硫代氯甲酸苯酯甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷二辛基锡1,2,2,6,6-五甲基哌啶四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.17h, 以53%的产率得到methyl 3-O-phenoxythiocarbonyl-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    有机锡催化的非保护性碳水化合物的高度区域选择性硫羰基化和最少步骤的合成脱氧碳水化合物
    摘要:
    未保护的碳水化合物:证明了在温和条件下使用有机二氯化锡催化碳水化合物的区域选择性硫羰基化反应。该反应以最少的步骤以高收率和优异的区域选择性提供了各种脱氧糖。硫羰基化反应的区域选择性归因于基于其羟基的立体关系的碳水化合物的内在特征(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201104007
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文献信息

  • JP5669643
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Organotin‐Catalyzed Highly Regioselective Thiocarbonylation of Nonprotected Carbohydrates and Synthesis of Deoxy Carbohydrates in a Minimum Number of Steps
    作者:Wataru Muramatsu、Satoko Tanigawa、Yuki Takemoto、Hirofumi Yoshimatsu、Osamu Onomura
    DOI:10.1002/chem.201104007
    日期:2012.4.16
    Nonprotected carbohydrates: The catalytic regioselective thiocarbonylation of carbohydrates by using organotin dichloride under mild conditions was demonstrated. The reaction afforded various deoxy saccharides in high yields and excellent regioselectivity in a minimum number of steps. The regioselectivity of the thiocarbonylation is attributed to the intrinsic character of the carbohydrates based on
    未保护的碳水化合物:证明了在温和条件下使用有机二氯化锡催化碳水化合物的区域选择性硫羰基化反应。该反应以最少的步骤以高收率和优异的区域选择性提供了各种脱氧糖。硫羰基化反应的区域选择性归因于基于其羟基的立体关系的碳水化合物的内在特征(请参阅方案)。
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