4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methoxybenzaldehyde | 1620146-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-5-bromo-2-methoxybenzaldehyde；5-bromo-2-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 1620146-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: DINXZRVXEZEZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±40.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methoxybenzaldehyde 在 三乙基硅烷 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘苯二乙酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2R,4R,5S,6S)-4,5-bis(benzyloxy)-6-(2-(benzyloxy)-5-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl)-4-methoxyphenyl)-2-((benzyloxy)methyl)dihydro-2H-pyran-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  5,5-Difluoro- and 5-Fluoro-5-methyl-hexose-based C-Glucosides as potent and orally bioavailable SGLT1 and SGLT2 dual inhibitors

  摘要：

  （2S,3R,4R,5S,6R)-2-芳基-5,5-二氟-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4-二醇和（2S,3R,4R,5S,6R)-2-芳基-5-氟-5-甲基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4-二醇通过合理药物设计、高效合成以及体内外评估被发现为钠葡萄糖协同转运蛋白（如SGLT1和SGLT2）的双重抑制剂。化合物6g表现出强大的双重抑制活性（SGLT1的IC50为96 nM，SGLT2的IC50为1.3 nM）。在给予1 mg/kg和10 mg/kg剂量时，它在斯佩格雷-道利（SD）大鼠的口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中显示出对血糖 excursion的强效抑制作用。在给予10 mg/kg口服剂量时，它还在db/db小鼠中表现出对餐后血糖的控制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127387
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-FLUORO-C-(ARYL OR HETEROCYCLYL)-GLYCOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS DUAL SGLT1 / SGLT2 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及5-氟-C-(芳基或杂环基)-糖苷衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT活性调节的疾病和症状中的应用，更具体地说是双重SGLT1/2活性。

  公开号：

  US20190055226A1

文献信息

• [EN] 5,5-DIFLUORO- AND 5-FLUORO-5-METHYL-C-GLYCOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS DUAL SGLT1 / SGLT2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,5-DIFLUORO-ET 5-FLUORO-5-MÉTHYL-C-GLYCOSIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DUGLT1/SGLT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019215633A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention is directed to 5,5-difluoro- and 5-fluoro-5-methyl-C-glycoside derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT activity, more particularly dual SGLT1/2 activity.

  本发明涉及5,5-二氟-和5-氟-5-甲基-C-糖苷衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT活性调节的疾病和症状中的应用，更具体地说是双重SGLT1/2活性。
• [EN] BENZOCYCLOBUTANE DERIVATIVES USEFUL AS DUAL SGLT1/SGLT2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOCYCLOBUTANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DOUBLES DE SGLT1/SGLT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018089449A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention is directed to benzocyclobutane derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT activity, more particularly dual SGLT1/2 activity. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of for example, Type II diabetes mellitus, Syndrome X, and complications and symptoms associated with said disorders.

  本发明涉及苯并环丁烷衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT活性调节的疾病和症状中的应用，更具体地说是双重SGLT1/2活性。更具体地说，本发明的化合物在治疗例如II型糖尿病、X综合征以及与这些疾病相关的并发症和症状中是有用的。
• Design, synthesis and docking study of 5-(substituted benzylidene)thiazolidine-2,4-dione derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B
  作者：Zengtao Wang、Zhiguo Liu、Woojung Lee、Su-Nam Kim、Goo Yoon、Seung Hoon Cheon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.099

  日期：2014.8

  A series of novel 5-(substituted benzylidene)thiazolidine-2,4-dione derivatives was designed, and synthesized based on our previous studies. Also their activities were evaluated as competitive inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). Compounds 6d–6g, 7b, 7c, 7e, 7j, 7k, 7m, 14b and 14e–14f showed potent inhibitory effects against PTP1B, and compound 7e, the most potent among the series

  根据我们以前的研究，设计并合成了一系列新颖的5-（取代亚苄基）噻唑烷-2,4-二酮衍生物。还评估了它们的活性，将其作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的竞争性抑制剂。化合物6d - 6g，7b，7c，7e，7j，7k，7m，14b和14e - 14f显示出对PTP1B的有效抑制作用，而化合物7e是该系列中最有效的，其IC 50为4.6μM。也是7e的Surflex-Dock对接模型被研究了。化合物7e在活性位点的负结合能为-7.35 kcal / mol，对PTP1B残基（Gly220，Ala217，Arg221，Asp181，Ser216，Cys215，Phe182，Gln262和Ile219）具有高亲和力，表明它可以稳定开放形式，并与PTP1B的催化位点产生更紧密的结合。
• 5-fluoro-C-(aryl or heterocyclyl)-glycoside derivatives useful as dual SGLT1 / SGLT2 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10696662B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention is directed to 5-fluoro-C-(aryl or hetercyclyl)-glycoside derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT activity, more particularly dual SGLT1/2 activity.

  本发明涉及 5-氟-C-（芳基或杂环）-糖苷衍生物、含有这些衍生物的药物组合物以及它们在治疗受 SGLT 活性（尤其是双重 SGLT1/2 活性）调节的疾病和病症中的用途。
• Benzocyclobutane derivatives useful as dual SGLT1 / SGLT2 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10815210B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention is directed to benzocyclobutane derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT activity, more particularly dual SGLT1/2 activity. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of for example, Type II diabetes mellitus, Syndrome X, and complications and symptoms associated with said disorders.

  本发明涉及苯并环丁烷衍生物、含有苯并环丁烷衍生物的药物组合物，以及它们在治疗受 SGLT 活性（尤其是双重 SGLT1/2 活性）调节的疾病和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物可用于治疗例如 II 型糖尿病、X 综合征以及与上述疾病相关的并发症和症状。