2-methyl-3-phenoxyquinoline | 92855-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenoxyquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenoxyquinoline
• CAS: 92855-35-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: JFIQILSBDFFLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.2 °C
• 沸点：
  362.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenoxyquinoline 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55 %的产率得到(E)-3-phenoxy-2-styrylquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用木质素模型和 2-氨基苄醇环化合成 3-氧代喹啉

  摘要：

  苯氧基苯乙酮通常用作化学转化的 β-O-4' 木质素模型。在此，证明了 2-氨基苄醇和苯氧基苯乙酮之间的铱催化脱氢环化可制备有价值的 3-氧代喹啉衍生物，这些衍生物很难使用以前的方法制备。这种操作简单的反应可以耐受多种底物，并能够成功地进行克级制备。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02455
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-methyl-3-phenoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Aryloxy Ketones in the Synthesis of Quinolines by the Pfitzinger Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01875a011

文献信息

• CN116375641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Utilization of Aryloxy Ketones in the Synthesis of Quinolines by the Pfitzinger Reaction
  作者：Paul K. Calaway、Henry R. Henze

  DOI：10.1021/ja01875a011

  日期：1939.6
• Synthesis of 3-Oxo Quinolines by Cyclization Using Lignin Models and 2-Aminobenzyl Alcohols
  作者：Cheng Zhang、Kejie Xu、Yilei Liao、Li Zhao、Shuqi Jin、Xi Lu、Jintao Wang、Liyuan Ding、Jian Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02455

  日期：2023.3.17

  Phenoxy acetophenones were usually employed as β-O-4′ lignin models for chemical conversion. Herein, an iridium-catalyzed dehydrogenative annulation between 2-aminobenzylalcohols and phenoxy acetophenones was demonstrated to prepare valuable 3-oxo quinoline derivatives, which are hard to prepare using previous methods. This operationally simple reaction tolerated a wide scope of substrates and enabled

  苯氧基苯乙酮通常用作化学转化的 β-O-4' 木质素模型。在此，证明了 2-氨基苄醇和苯氧基苯乙酮之间的铱催化脱氢环化可制备有价值的 3-氧代喹啉衍生物，这些衍生物很难使用以前的方法制备。这种操作简单的反应可以耐受多种底物，并能够成功地进行克级制备。