5-benzylthio-2-phenyl-4-methoxycarbonyloxazole | 83990-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzylthio-2-phenyl-4-methoxycarbonyloxazole
• 英文别名: Methyl 5-(benzylsulfanyl)-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate；methyl 5-benzylsulfanyl-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 83990-33-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃S
• 分子量: 325.388
• InChiKey: WMLMMEDVZDDVEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylthio-2-phenyl-4-methoxycarbonyloxazole 在 氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 5-Methyl-2-phenyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-aryl-5-chlorosulfonyl-1,3-oxazole-4-carboxylates and their reactions with amines and amidines

  摘要：

  Previously unknown methyl 2-aryl-5-chlorosulfonyl-1,3-oxazole-4-carboxylates have been synthesized. Their reactions with amines and amidines have yielded the corresponding sulfonamides and 6H, 7H-[1,3]oxazolo[5,4-d] pyrimidin-7-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070363214080210
• 作为产物：
  描述：

  methyl ester of 3,3-dichloro-2-benzoylaminoacrylic acid 在 sodium hydrogensulfide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-benzylthio-2-phenyl-4-methoxycarbonyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Vinogradova, T. K.; Kisilenko, A. A.; Drach, B. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1630 - 1635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VINOGRADOVA, T. K.;KISILENKO, A. A.;DRACH, B. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 9, 1864-1869
  作者：VINOGRADOVA, T. K.、KISILENKO, A. A.、DRACH, B. S.

  DOI：——

  日期：——