5-Methyl-2-phenyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7(6H)-one | 88584-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-2-phenyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7(6H)-one
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-6H-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 88584-15-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: HKOSPKUDJAFFEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5-ethoxyoxazole-4-carboxylic acid chloride 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-Methyl-2-phenyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Oxazolo[5,4-d]pyrimid-7-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30535

文献信息

• 72. Some 4-substituted oxazoles
  作者：A. B. A. Jansen、M. Szelke

  DOI：10.1039/jr9610000405

  日期：——
• Synthesis of methyl 2-aryl-5-chlorosulfonyl-1,3-oxazole-4-carboxylates and their reactions with amines and amidines
  作者：A. N. Kornienko、S. G. Pil’o、V. M. Prokopenko、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363214080210

  日期：2014.8

  Previously unknown methyl 2-aryl-5-chlorosulfonyl-1,3-oxazole-4-carboxylates have been synthesized. Their reactions with amines and amidines have yielded the corresponding sulfonamides and 6H, 7H-[1,3]oxazolo[5,4-d] pyrimidin-7-ones.
• TURCHI, I. J.;MARYANOFF, C. A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 10, 837-839
  作者：TURCHI, I. J.、MARYANOFF, C. A.

  DOI：——

  日期：——