(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione | 413570-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione
• CAS: 413570-59-9
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅O₅SSi
• 分子量: 453.594
• InChiKey: BYYZBTIGDXFWAS-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione 在 亚磷酸三乙酯 、 氟化铵 、 TEA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到2-amino-9-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)-6-methoxypurine
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-甲基-鸟苷 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robins, Morris J.; Wilson, John S.; Madej, Danuta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 6, p. 1297 - 1306
  作者：Robins, Morris J.、Wilson, John S.、Madej, Danuta、Tyrrell, D. Lorne J.、Gati, Wendy P.、Lindmark、Wnuk, Stanislaw F.

  DOI：——

  日期：——