6-Acetyllepidine | 91776-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Acetyllepidine
• 英文别名: 6-acetyl-4-methylquinoline；1-(4-methylquinolin-6-yl)ethanone
• CAS: 91776-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: SZRYKYOLBOMGIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyllepidine 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.29h， 生成 6-Acetyl-1-ethyl-4-{(E)-3-[1-ethyl-1H-quinolin-(4E)-ylidene]-propenyl}-quinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Quino-4-cyanines with carbonyl-containing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506968
• 作为产物：
  描述：

  4’-氨基乙酰苯盐酸盐 、 丁烯酮 在 三氯化铁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以49%的产率得到6-Acetyllepidine
  参考文献：
  名称：

  Quino-4-cyanines with carbonyl-containing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506968

文献信息

• 2-烷基化4-甲基喹啉、衍生物及其合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN110272383A

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明主要涉及一种2‑烷基化4‑甲基喹啉及其衍生物的合成方法。本发明在blue LED及铱催化下，氮气氛围中，实现喹啉类化合物和脂肪醛类化合物生成一种2‑烷基化4‑甲基喹啉及其衍生物的技术方案。制得分子结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品，该方法中使用blue LED及铱催化，为2‑烷基化4‑甲基喹啉类化合物的合成提供了一条新的路径。具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、产率中等偏上等特点。
• Bromide-Promoted Visible-Light-Induced Reductive Minisci Reaction with Aldehydes
  作者：Zhongzhen Wang、Qiong Liu、Xiaochen Ji、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1021/acscatal.9b04411

  日期：2020.1.3

  robust tool for bond formation. While ketyl radical reactivity of aldehydes by photoredox has been well-established, herein, we have now revealed a pathway for umpolung addition of aldehydes with or without external reductant. Hence, the reductive alkylations and challenging benzylations of nitrogen heteroarenes (i.e., Minisci reactions) are enabled by the bromide-promoted visible light-mediated photocatalysis

  自由基加成是形成键的强大工具。尽管已经通过光氧化还原确定了醛的酮基自由基反应性，但在本文中，我们现已揭示了在有或没有外部还原剂的情况下，通过化学方法醛加成醛的途径。因此，通过溴化物促进的可见光介导的光催化能够实现氮杂芳烃的还原性烷基化和具有挑战性的苄基化（即Minisci反应）。本协议提供了一种温和，可行的方法，用于生物活性氮杂芳烃分子的后期烷基化和无过渡金属的苄基化。机理研究表明在没有外部还原剂的情况下溴化物引发的酰基自由基机理。