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1-iodo-8-methylnonane | 206359-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-iodo-8-methylnonane
英文别名
——
1-iodo-8-methylnonane化学式
CAS
206359-64-0
化学式
C10H21I
mdl
——
分子量
268.181
InChiKey
HVUCEEJYDIHPJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-iodo-8-methylnonane六甲基磷酰三胺正丁基锂 作用下, 反应 73.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric syntheses of panclicins A–E via [2+2] cycloaddition of alkyl(trimethylsilyl)ketenes to a β-silyloxyaldehyde
    摘要:
    Panclicins A–E,来自链霉菌的胰脂肪酶抑制剂,采用模块化方式合成,起始于三种烷基(三甲基硅基)酮烯、两种氨基酸和一个单一醛组分,(3R)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)癸醛11。11中的唯一立体中心通过野依不对称氢化生成,该中心支配后续步骤的立体化学。关键步骤是路易斯酸催化的[2+2]环加成反应,烷基(三甲基硅基)酮烯13a–c与11反应,得到三种具有良好1,3-不对称诱导的3-三甲基硅氧环己-2-酮。经过C-和O-脱硅基化后,利用Mitsunobu翻转引入氨基酸侧链。
    DOI:
    10.1039/a800807h
  • 作为产物:
    描述:
    异十醇三苯基膦 作用下, 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂, 反应 1.2h, 以90%的产率得到1-iodo-8-methylnonane
    参考文献:
    名称:
    使用聚合物负载的DMAP对酒精进行轻度和高度化学选择性的碘化
    摘要:
    近年来,无论是在工业界还是在学术界,特别是在药物研究中,使用聚合物负载的催化剂和试剂合成有机化合物一直是人们关注的热点,其中所需的产物始终在溶液中。在此,描述了使用聚合物负载的4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)将醇高产率地转化为碘化物的简单有效的方法。聚合物负载的DMAP以催化量使用,并被回收并重复使用多次。另外,该方法是高度化学选择性的。 报道了使用催化量的聚合物负载的4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)对醇进行温和且高度选择性的碘化。可以通过简单的过滤容易地回收碱催化剂,并重复使用几次,而不会明显降低活性。
    DOI:
    10.1007/s12039-016-1158-1
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文献信息

  • Compound, photocurable composition, cured product of same, printing ink, and printed matter curing the printing ink
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US11079675B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    A novel compound is used as a novel photopolymerization initiator, the novel compound having a molecular structure represented by general formula 1 below [R1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, R2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like, R3 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like, R4 to R7 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like, Y1 represents an alkyl group having 3 to 19 carbon atoms or the like, Y2 represents an organic linking group, X1 represents an ethylene group or the like, X2 and X3 each represent an ethylene group or the like, Y3 represents a single bond or an alkylidene group, and n represents an integer of 1 to 3].
    一种新型化合物被用作新型光聚合引发剂,该新型化合物的分子结构如下通式 1 所示 [R1 代表具有 1 至 10 个碳原子的烷基,R2 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或类似物,R3 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或类似物,R4 至 R7 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的烷基或类似物、Y1 代表具有 3 至 19 个碳原子的烷基或类似基团,Y2 代表有机连接基团,X1 代表乙烯基或类似基团,X2 和 X3 各自代表乙烯基或类似基团,Y3 代表单键或亚烷基,n 代表 1 至 3 的整数]。
  • NOVEL COMPOUND, PHOTOCURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT OF SAME, PRINTING INK, AND PRINTED MATTER SURING THE PRINTING INK
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US20190137872A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    A novel compound is used as a novel photopolymerization initiator, the novel compound having a molecular structure represented by general formula 1 below [R 1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, R 2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like, R 3 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like, R 4 to R 7 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like, Y 1 represents an alkyl group having 3 to 19 carbon atoms or the like, Y 2 represents an organic linking group, X 1 represents an ethylene group or the like, X 2 and X 3 each represent an ethylene group or the like, Y 3 represents a single bond or an alkylidene group, and n represents an integer of 1 to 3].
  • [EN] PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, CURED PRODUCT, INSULATING MATERIAL, RESIN MATERIAL FOR SOLDER RESISTS AND RESIST MEMBER<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE PHOTOSENSIBLE, OBJET DURCI, MATÉRIAU ISOLANT, MATÉRIAU DE RÉSINE POUR RÉSERVE DE SOUDURE, ET ÉLÉMENT DE SOUDURE<br/>[JA] 感光性樹脂組成物、硬化物、絶縁材料、ソルダーレジスト用樹脂材料及びレジスト部材
    申请人:DAINIPPON INK & CHEMICALS
    公开号:WO2019198490A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    本発明は、酸基含有(メタ)アクリレート樹脂(A)と、光重合開始剤(B)とを含有する感光性樹脂組成物であって、前記光重合開始剤(B)が、一般式(1)で表される化合物であることを特徴とする感光性樹脂組成物、前記感光性樹脂組成物の硬化反応物である硬化物、絶縁材料、ソルダーレジスト用樹脂材料及びレジスト部材を提供する。この感光性樹脂組成物は、高い光感度を有しており、耐熱性に優れ、かつアウトガスが生じにくい硬化物を形成することができる。
  • A mild and highly chemoselective iodination of alcohol using polymer supported DMAP
    作者:DIPARJUN DAS、JASHA MOMO H ANAL、LALTHAZUALA ROKHUM
    DOI:10.1007/s12039-016-1158-1
    日期:2016.11
    supported DMAP is used in catalytic amount and is recovered and reused several times. Additionally, this method is highly chemoselective. A mild and highly selective iodination of alcohols using polymer supported 4-(Dimethylamino)pyridine (DMAP) in catalytic amount is reported. The base catalyst can be easily recovered by simple filtration and reused several times without appreciable loss in activity.
    近年来,无论是在工业界还是在学术界,特别是在药物研究中,使用聚合物负载的催化剂和试剂合成有机化合物一直是人们关注的热点,其中所需的产物始终在溶液中。在此,描述了使用聚合物负载的4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)将醇高产率地转化为碘化物的简单有效的方法。聚合物负载的DMAP以催化量使用,并被回收并重复使用多次。另外,该方法是高度化学选择性的。 报道了使用催化量的聚合物负载的4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)对醇进行温和且高度选择性的碘化。可以通过简单的过滤容易地回收碱催化剂,并重复使用几次,而不会明显降低活性。
  • Asymmetric syntheses of panclicins A–E via [2+2] cycloaddition of alkyl(trimethylsilyl)ketenes to a β-silyloxyaldehyde
    作者:Philip J. Kocieński、Beatrice Pelotier、Jean-Marc Pons、Heather Prideaux
    DOI:10.1039/a800807h
    日期:——
    Panclicins A–E, pancreatic lipase inhibitors from Streptomyces, were synthesised in a modular fashion starting with three alkyl(trimethylsilyl)ketenes, two amino acids and a single aldehyde component, (3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)decanal 11. The lone stereocentre in 11 which governs the stereochemistry in subsequent steps was generated by Noyori asymmetric hydrogenation. The key step, a Lewis acid catalysed [2+2] cycloaddition of alkyl(trimethylsilyl)ketenes 13a–c to 11, gave three 3-trimethylsilyloxetan-2-ones with good 1,3-asymmetric induction. After C- and O-desilylation the amino acid side chains were introduced using a Mitsunobu inversion.
    Panclicins A–E,来自链霉菌的胰脂肪酶抑制剂,采用模块化方式合成,起始于三种烷基(三甲基硅基)酮烯、两种氨基酸和一个单一醛组分,(3R)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)癸醛11。11中的唯一立体中心通过野依不对称氢化生成,该中心支配后续步骤的立体化学。关键步骤是路易斯酸催化的[2+2]环加成反应,烷基(三甲基硅基)酮烯13a–c与11反应,得到三种具有良好1,3-不对称诱导的3-三甲基硅氧环己-2-酮。经过C-和O-脱硅基化后,利用Mitsunobu翻转引入氨基酸侧链。
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