4-Oxooctanenitrile | 64277-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxooctanenitrile
• 英文别名: 4-Oxooctannitril；4-oxooctanitrile
• CAS: 64277-98-1
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: HXQVNCHDDAUUOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxooctanenitrile 在 L-(-)-glucose 、 bakers’ yeast ketoreductase 、 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-butylbutanolide
  参考文献：
  名称：

  γ-酮腈的合成策略及其对不对称γ-内酯的生物催化转化

  摘要：

  摘要 不对称的γ-羟基腈是有价值的中间体，因为腈的水解可导致分子内环化为手性γ-内酯，具有多种生物学用途。从各种不同的醛（烷基和芳基）开始，开发了一种4步合成γ-酮腈的方法。然后针对酮还原酶文库筛选这些前手性底物的立体选择性还原羰基的能力。短链脱氢酶家族的酶表现出活性，并且这些酶促反应被放大以产生多种手性γ-内酯。 不对称的γ-羟基腈是有价值的中间体，因为腈的水解可导致分子内环化为手性γ-内酯，具有多种生物学用途。从各种不同的醛（烷基和芳基）开始，开发了一种4步合成γ-酮腈的方法。然后针对酮还原酶文库筛选这些前手性底物的立体选择性还原羰基的能力。短链脱氢酶家族的酶表现出活性，并且这些酶促反应被放大以产生多种手性γ-内酯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339282
• 作为产物：
  描述：

  2-n-butyl-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 水 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Oxooctanenitrile
  参考文献：
  名称：

  γ-酮腈的合成策略及其对不对称γ-内酯的生物催化转化

  摘要：

  摘要 不对称的γ-羟基腈是有价值的中间体，因为腈的水解可导致分子内环化为手性γ-内酯，具有多种生物学用途。从各种不同的醛（烷基和芳基）开始，开发了一种4步合成γ-酮腈的方法。然后针对酮还原酶文库筛选这些前手性底物的立体选择性还原羰基的能力。短链脱氢酶家族的酶表现出活性，并且这些酶促反应被放大以产生多种手性γ-内酯。 不对称的γ-羟基腈是有价值的中间体，因为腈的水解可导致分子内环化为手性γ-内酯，具有多种生物学用途。从各种不同的醛（烷基和芳基）开始，开发了一种4步合成γ-酮腈的方法。然后针对酮还原酶文库筛选这些前手性底物的立体选择性还原羰基的能力。短链脱氢酶家族的酶表现出活性，并且这些酶促反应被放大以产生多种手性γ-内酯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339282

文献信息

• From allylic alcohols to saturated carbonyls using Fe(CO)5 as catalyst: scope and limitation studies and preparation of two perfume components
  作者：Hassan Cherkaoui、Mohammed Soufiaoui、René Grée

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00114-4

  日期：2001.3

  The direct conversion of allylic alcohols to saturated carbonyls, using Fe(CO)5 as a catalyst, offers good synthetic potential. Mono-, di- and even trisubstituted alkenes bearing various alkyl, aryl and electronwithdrawing groups on the allylic system give good to excellent yields of rearranged products. Limitations occur mainly with polyunsaturated derivatives. This reaction was applied to a short

  使用Fe（CO）5作为催化剂，将烯丙醇直接转化为饱和羰基化合物具有良好的合成潜力。在烯丙基系统上带有各种烷基，芳基和吸电子基团的单，二，甚至三取代的烯烃可以使重排产物的收率很好。局限性主要发生在多不饱和衍生物上。该反应用于仙客来醛和叶子的短而有效的合成。
• Stetter Reaction in Room Temperature Ionic Liquids and Application to the Synthesis of Haloperidol
  作者：Siddam Anjaiah、Srivari Chandrasekhar、René Grée

  DOI：10.1002/adsc.200404123

  日期：2004.9

  Imidazolium-type room temperature ionic liquids (RTILs) have been used for the Stetter reaction, affording the desired 1,4-dicarbonyl compounds in good yields. Thiazolium salts and Et3N are efficient catalysts for this reaction performed in ionic liquid. The possibility to recycle and reuse the solvent has been demonstrated, although it was not possible to recycle the thiazolium catalyst. This method

  咪唑型室温离子液体（RTIL）已用于Stetter反应，以良好的收率提供了所需的1,4-二羰基化合物。噻唑鎓盐和Et 3 N是在离子液体中进行该反应的有效催化剂。已经证明了再循环和再利用溶剂的可能性，尽管不可能再循环噻唑鎓催化剂。该方法用于氟哌啶醇的全合成。
• Difluoroboroxymolybdenum Fischer Carbene Complexes as Precursors of Acyl Radicals: Dimerization and Trapping with Electron-Deficient Alkenes
  作者：José Barluenga、Félix Rodríguez、Francisco J. Fañanás

  DOI：10.1002/1521-3765(20000602)6:11<1930::aid-chem1930>3.0.co;2-8

  日期：2000.6.2

  complexes 2, which undergo loss of the metal fragment at room temperature to form 1,2-diketones 3, 1,2-hydroxy ketones 4, or dimers 5 through a dimerization or decarbonylation-dimerization process of acyl radicals. Decomposition of 2 in the presence of electron-deficient alkenes 11 and 18 furnishes the two-, three-, and four-component coupling products 12, 13, 19, 20, and 21.

  五羰基酰基钼酸酯1与三氟化硼反应生成二氟硼氧基菲舍尔卡宾配合物2，该配合物在室温下会损失金属碎片，从而通过二聚反应或二聚反应形成1,2-二酮3、1,2-羟基酮4或二聚体5。酰基的脱羰二聚过程。在缺电子的烯烃11和18的存在下进行2的分解可提供二，三和四组分偶联产物12、13、19、20和21。
• Michael additions of hydrazones for carbon–carbon bond formation
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Ashok U. Jain、Jayant N. Kolhe、Matthew W. D. Perry、Ian M. Newington

  DOI：10.1039/c39840001095

  日期：——

  The lithium salts of t-butyl-and trityl-hydrazones react with methyl crotonate to form C-trapped azo-esters and similar products were observed from a thermal ene-reaction of aldehyde t-butylhydrazones with methyl acrylate or acrylonitrile, and aldehyde phenylhydrazones with methyl acrylate; these products can be diverted into synthetically useful γ-keto-esters, γ-keto-nitriles, saturated esters, γ

  叔丁基hydr和三苯甲基-的锂盐与巴豆酸甲酯反应形成C捕获的偶氮酯，并且通过醛叔丁基hydr与丙烯酸甲酯或丙烯腈的热烯反应，以及醛苯hydr与丙烯的热烯反应观察到类似的产物。丙烯酸甲酯 这些产品可以分为合成有用的γ-酮酯，γ-酮腈，饱和酯，γ-烷基-2-吡咯烷酮和γ-氨基酯。
• Hydroacylation of Michael acceptors through sequential insertion reactions of organotetracarbonylferrates
  作者：Manning P. Cooke、Robert M. Parlman

  DOI：10.1021/ja00457a075

  日期：1977.6