1,3-dipropionyl-2,4,6-trimethylbenzene | 6335-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dipropionyl-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: Dipropionylmesitylene；1,3,5-trimethyl-2,4-dipropionyl-benzene；2¹.4¹-Dioxo-1.3.5-trimethyl-2.4-dipropyl-benzol；1,3,5-Trimethyl-2,4-dipropionyl-benzol；eso-Dipropionyl-mesitylen；Dipropionylmesitylen；1-(2,4,6-trimethyl-3-propanoylphenyl)propan-1-one
• CAS: 6335-36-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: IONRPGVAJLMVCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  370.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dipropionyl-2,4,6-trimethylbenzene 、 碘甲烷 生成 1-[3-(2,2-Dimethyl-propionyl)-2,4,6-trimethyl-phenyl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  几种二新戊酰多甲基苯的合成

  摘要：

  2,4-二新戊酰基-1,3,5-三甲基苯、4,6-二新戊酰基-1,2,3,5-四甲基苯和 3,6-二新戊酰基-1,2,4,5-四甲基苯的制备方法如下：相应的多甲基苯的 Friedel-Grafts 二丙酰化，然后在沸腾的苯 - 叔丁醇中用叔丁醇钾和甲基碘彻底甲基化得到的二酮。报告了这些新化合物的 PMR 和 IR 光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3393
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 均三甲苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1,3-dipropionyl-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  几种二新戊酰多甲基苯的合成

  摘要：

  2,4-二新戊酰基-1,3,5-三甲基苯、4,6-二新戊酰基-1,2,3,5-四甲基苯和 3,6-二新戊酰基-1,2,4,5-四甲基苯的制备方法如下：相应的多甲基苯的 Friedel-Grafts 二丙酰化，然后在沸腾的苯 - 叔丁醇中用叔丁醇钾和甲基碘彻底甲基化得到的二酮。报告了这些新化合物的 PMR 和 IR 光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3393

文献信息

• Acyclic stereoselection. 7. Stereoselective synthesis of 2-alkyl-3-hydroxy carbonyl compounds by aldol condensation
  作者：Clayton H. Heathcock、Charles T. Buse、William A. Kleschick、Michael C. Pirrung、John E. Sohn、John Lampe

  DOI：10.1021/jo01294a030

  日期：1980.3
• A novel Friedel-Crafts reaction of hindered ketones
  作者：Royston M. Roberts、Ahmed M. El-Khawaga、Sophon Roengsumran

  DOI：10.1021/jo00191a026

  日期：1984.8
• Klages; Lickroth, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1563
  作者：Klages、Lickroth

  DOI：——

  日期：——
• Weil, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1286
  作者：Weil

  DOI：——

  日期：——
• PINKUS A. G.; KALYANAM N., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1978, 10, NO 6, 255-260
  作者：PINKUS A. G.、 KALYANAM N.

  DOI：——

  日期：——