1-(4'-hydroxybutyl)azepan-2-one | 91145-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(4'-hydroxybutyl)azepan-2-one
• 英文别名: 1-(4-Hydroxybutyl)azepan-2-one
• CAS: 91145-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: XNMKWTQDBNGHKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 1-(4'-hydroxybutyl)azepan-2-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 吩噻嗪 、 对苯醌 作用下， 以93.4%的产率得到4-caprolactam butyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯酸酯类化合物及制备方法与应用

  摘要：

  本公开提供了一种丙烯酸酯类化合物及制备方法与应用，丙烯酸酯类化合物化学结构式为本公开提供的丙烯酸酯类化合物具有双键、己内酰胺、酯类化合物的特性，在一定条件下可发生开环、聚合、加成和水解等化学反应，可应用于各领域，尤其在光固化涂层中的应用良好。

  公开号：

  CN110746354B
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 、 4-溴-1-丁醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.4 kg的产率得到1-(4'-hydroxybutyl)azepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯酸酯类化合物及制备方法与应用

  摘要：

  本公开提供了一种丙烯酸酯类化合物及制备方法与应用，丙烯酸酯类化合物化学结构式为本公开提供的丙烯酸酯类化合物具有双键、己内酰胺、酯类化合物的特性，在一定条件下可发生开环、聚合、加成和水解等化学反应，可应用于各领域，尤其在光固化涂层中的应用良好。

  公开号：

  CN110746354B

文献信息

• Ring expansion by in situ tethering of hydroxy azides to ketones: The boyer reaction
  作者：Vijaya Gracias、Kristine E. Frank、Gregory L. Milligan、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01012-0

  日期：1997.12

  under the action of protic or Lewis acids such as BF3·OEt2. The reaction appears to succeed due to the initial formation of a hemiketal, which then renders the attack of azide on an oxonium ion intramolecular. The scope of this reaction vis à vis ketone and hydroxyalkyl azide structure is discussed.

  尽管叠氮化物可以与酮反应形成扩环的内酰胺，但该反应的通用性差，并且需要使用强力的路易斯酸促进剂。1,2-和1,3-羟烷基叠氮化物与酮的反应在质子酸或路易斯酸（例如BF 3 ·OEt 2）的作用下以高收率生成N-羟烷基内酰胺。由于半缩醛的最初形成，该反应似乎成功，然后使叠氮化物对氧离子离子分子内的侵蚀。讨论了该反应相对于酮和羟烷基叠氮化物结构的范围。
• [EN] N-ALKYL LACTAM ETHERS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] ÉTHERS DE N-ALKYL-LACTAMES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATIONS
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2012068001A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Described is a class of symmetrical and asymmetrical N-alkyl lactam ethers. One preferred ether is bis-N-ethyl pyrrolidone ether. Preferred compositions and uses of the ethers are in performance chemicals, personal care, and pharmaceutical fields, where they function a variety of roles, including as a solvent, solubilizer, freezing point depressor, diluent, extracting agent, cleaning agent, degreaser, absorbent and/or dispersion agent.