9H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9(4H)-dione 9-ethylene acetal | 1348874-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9(4H)-dione 9-ethylene acetal
• 英文别名: spiro[1,3-dioxolane-2,9'-4H-indeno[1,2-b]pyrazine]-3'-one
• CAS: 1348874-02-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: UEFZRMYFXULSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9(4H)-dione 9-ethylene acetal 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 9H-Indeno[1,2-b]pyrazine-2,3,9(1H,4H)-trione 9-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  9H-indeno[1,2-b]pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，这些化合物可用于治疗基于NMDA受体复合物上的甘氨酸结合位点拮抗作用的神经和精神疾病。

  公开号：

  US05468748A1
• 作为产物：
  描述：

  9H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9(4H)-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 以1.014 g (83%)的产率得到9H-indeno[1,2-b]pyrazine-3,9(4H)-dione 9-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  9H-indeno[1,2-b]pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，这些化合物可用于治疗基于NMDA受体复合物上的甘氨酸结合位点拮抗作用的神经和精神疾病。

  公开号：

  US05468748A1

文献信息

• 9H-INDENO[1,2-b]PYRAZINE-3(4H)-ONES AND 9H-INDENO[1,2-b]PYRAZINE-2,3(1H,4H)-DIONES AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0682657B1

  公开（公告）日：1997-11-19
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0682657A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• US5468748A
  申请人：——

  公开号：US5468748A

  公开（公告）日：1995-11-21
• US5646146A
  申请人：——

  公开号：US5646146A

  公开（公告）日：1997-07-08
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1994018175A1

  公开（公告）日：1994-08-18

  (EN) Novel 9H-indeno[1,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof which are useful in the treatment of neurological and psychiatric diseases.(FR) Nouvelles 9H-indéno[1,2-b]pyrazine-3(4H)-ones et 9H-indéno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones ou formes tautomères de celles-ci, pouvant être utlisées pour le traitement d'affections d'ordre neurologique ou psychiatrique.