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5-amino-3-tert-butyl-1-(cyclobutylmethyl)-1H-pyrazole | 1018679-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-3-tert-butyl-1-(cyclobutylmethyl)-1H-pyrazole
英文别名
3-tert-butyl-1-(cyclobutylmethyl)-1H-pyrazol-5-amine;5-Tert-butyl-2-(cyclobutylmethyl)pyrazol-3-amine
5-amino-3-tert-butyl-1-(cyclobutylmethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1018679-74-7
化学式
C12H21N3
mdl
——
分子量
207.319
InChiKey
JBWFLYLPIAEMKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Carroll William A.
    公开号:US20100069348A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.
    本文揭示了公式(I)中的大麻素受体配体,其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • Compounds As Cannabinoid Receptor Ligands
    申请人:Wang Xueqing
    公开号:US20100249086A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Compositions including such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    大麻素受体配体的化学式(I),其中环A和R1如规范中所定义。还描述了包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Wang Xueqing
    公开号:US20100249087A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    本文披露了式(I)的大麻素受体配体,其中环A和R1如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • Imine derivatives as new potent and selective CB2 cannabinoid receptor agonists with an analgesic action
    作者:Hiroshi Ohta、Tomoko Ishizaka、Makoto Tatsuzuki、Mitsukane Yoshinaga、Izumi Iida、Tomomi Yamaguchi、Yasumitsu Tomishima、Nobuko Futaki、Yoshihisa Toda、Shuji Saito
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.10.087
    日期:2008.2.1
    pyrazole derivative 6b (CBS0550) had high affinity for the CB(2) receptor (IC(50)=2.9 nM, EC(50)=1.8 nM, E(max)=85%), high selectivity for CB(2) (CB(1) IC(50)/CB(2) IC(50)=1400), and good physicochemical properties (solubility in water: 5.9 mg/100mL at 25 degrees C). Oral administration of 6b to rats at a dose of 10mg/kg resulted in significant plasma concentrations, and orally administered compound 6b significantly
    在这项研究中,合成了一系列新型的CB(2)受体激动剂亚胺衍生物1-6,并评估了其对CB(2)受体的活性。在以前的文章中,我们报道了噻唑衍生物1(一种有效的CB(2)受体激动剂)的合成和SAR,但我们尚未评估1的5元杂环的化学修饰。在本研究中,我们尝试进行化学修饰试图进一步提高对CB(2)受体的结合亲和力的5元杂环1。在进行结构修饰的过程中,我们发现新型吡唑衍生物6b(CBS0550)对CB(2)受体具有高亲和力(IC(50)= 2.9 nM,EC(50)= 1.8 nM,E(max) )= 85%),对CB(2)的高选择性(CB(1)IC(50)/ CB(2)IC(50)= 1400)和良好的理化性质(在水中的溶解度:5。在25°C下为9 mg / 100mL)。以10mg / kg的剂量向大鼠口服6b会导致明显的血浆浓度,在Randall-Selitto大鼠炎性疼痛模型中口服给予化合物6b可以显着逆转机械痛觉过敏。
  • IMINE COMPOUND
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:EP1820504A1
    公开(公告)日:2007-08-22
    An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R1, R2, an R3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom (s), a C3-10 cycloalkyl group, a C1-6 haloalkyl group, a C1-10 alkoxy group, etc.; R4 represents an optionally substituted C1-10 alkyl, C2-6 alkenyl, or aryl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-10 alkoxy group, a C1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C1-10 alkyl or C2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents -CO-, -CO-CO-, -CO-NH-, -CS-NH-, or -SO2-, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.
    本发明的亚胺化合物的化学式为:其中A代表杂环基团;R1、R2和R3分别代表氢原子、卤原子、一个C1-10烷基基团,该基团可以选择性地被芳基基团取代,该芳基基团被卤原子取代,一个C3-10环烷基基团,一个C1-6卤代烷基基团,一个C1-10烷氧基基团等;R4代表一个可以选择性取代的C1-10烷基、C2-6烯基或芳基基团;R5代表一个氢原子、一个C1-10烷氧基基团、一个C1-6卤代烷基基团、一个可以选择性取代的C1-10烷基或C2-6烯基基团、一个可以选择性取代的芳基或杂环基团等;W代表-CO-、-CO-CO-、-CO-NH-、-CS-NH-或-SO2-,或者一种包含上述亚胺化合物作为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂效应,并且可用作治疗或预防疼痛和自身免疫疾病的药物。
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