1-Acetoxy-6-methyl-2,5-heptadinon | 76713-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Acetoxy-6-methyl-2,5-heptadinon
• 英文别名: 1-Acetoxy-2,5-octandion；2,5-Dioxooctyl acetate
• CAS: 76713-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: PHRKVYDUASIEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-6-methyl-2,5-heptadinon 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-hydroxyoctane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Mohrmann, Karl-Heinrich; Schlenker, Walter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 581 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氧基甲基乙烯基甲酮 、 正丁醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以78.7%的产率得到1-Acetoxy-6-methyl-2,5-heptadinon
  参考文献：
  名称：

  XXVII的除醛之外还可以添加多酚宾登根（dapelbindungen）。Mitteilung：Ein einfacher weg zu 2-hydroxy-cyclopentenonenen

  摘要：

  描述了从噻唑盐催化的醛向1-乙酰氧基-3-丁烯-2-酮的加成开始的新的，易于合成的2-羟基-3-烷基-环戊烯酮的合成路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78719-3

文献信息

• STETTER H.; SCHLENKER W., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3479-3482
  作者：STETTER H.、 SCHLENKER W.

  DOI：——

  日期：——
• STETTER H.; MOHRMANN K.-H.; SCHLENKER W., CHEM. BER., 1981, 114, NO 2, 581-596
  作者：STETTER H.、 MOHRMANN K.-H.、 SCHLENKER W.

  DOI：——

  日期：——
• Stetter, Hermann; Mohrmann, Karl-Heinrich; Schlenker, Walter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 581 - 596
  作者：Stetter, Hermann、Mohrmann, Karl-Heinrich、Schlenker, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Addition von aldehyden an aktivierte doppelbindungen, XXVII. Mitteilung : Ein einfacher weg zu 2-hydroxy-cyclopentenonen
  作者：H. Stetter、W. Schlenker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78719-3

  日期：1980.1

  A new, easy synthetic route to 2-hydroxy-3-alkyl-cyclopentenones starting from the thiazolium salt catalyzed addition of aldehydes to 1-acetoxy-3-buten-2-one is described.

  描述了从噻唑盐催化的醛向1-乙酰氧基-3-丁烯-2-酮的加成开始的新的，易于合成的2-羟基-3-烷基-环戊烯酮的合成路线。