摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylpent-3-en-2-one | 114389-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylpent-3-en-2-one
英文别名
——
(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylpent-3-en-2-one化学式
CAS
114389-72-9
化学式
C11H9F3O
mdl
——
分子量
214.187
InChiKey
PMSHMNSUFNWMTI-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylpent-3-en-2-one盐酸羟胺sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以88%的产率得到3-methyl-3-phenyl-5-trifluoromethyl-isoxazolidin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and stereochemistry of trifluoromethyl-containing isoxazolidines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02259367
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-phenylpent-2-en-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以62%的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-4-phenylpent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用β-乙氧基-β-全氟烷基乙烯基硒化物的醛和酮的新型α-硒-或非硒全氟酰基烯烃化。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo0003246
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Radical Trifluoroacetylation of Alkenes Triggered by a Visible‐Light‐Promoted C–O Bond Fragmentation of Trifluoroacetic Anhydride
    作者:Kun Zhang、David Rombach、Nicolas Yannick Nötel、Gunnar Jeschke、Dmitry Katayev
    DOI:10.1002/anie.202109235
    日期:2021.10.4
    methodologies and occurs through a trifluoroacyl radical mechanism promoted by a photocatalyst, which triggers a C−O bond fragmentation. Mechanistic studies (kinetic isotope effects, spectroelectrochemistry, optical spectroscopy, theoretical investigations) highlight the evidence of a fleeting CF3CO radical under photoredox conditions. The trifluoroacyl radical can be stabilized under CO atmosphere, delivering
    我们报告了一种温和且操作简单的烯烃三氟酰化策略,该策略利用三氟乙酸酐作为低成本且易于获得的试剂。这种光介导的过程与传统方法有着根本的不同,它通过由光催化剂促进的三氟酰基自由基机制发生,从而触发 CO 键断裂。机理研究(动力学同位素效应、光谱电化学、光谱学、理论研究)突出了转瞬即逝的 CF 3的证据光氧化还原条件下的 CO 自由基。三氟酰基自由基可以在 CO 气氛下稳定,提供具有更高化学效率的三氟乙酰化产物。此外,该方法可以通过简单地改变反应参数变成三氟甲基化协议。除了简单的烯烃外,该方法还允许小分子药物和常见药效团的化学和区域选择性功能化。
  • The synthesis of unsaturated trifluoromethyl ketones by regioselective organocuprate addition to acetylemic trifluoromethyl ketones
    作者:Russell J. Linderman、Madhu S. Lonikar
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96705-4
    日期:1987.1
    Regiospecific and stereoselective synthesis of unsaturated trifluoromethyl ketones has been accomplished by the addition of higher order cyano cuprates to acetylenic trifluoromethyl ketones.
    不饱和三氟甲基酮的区域特异性和立体选择性合成已经通过向乙炔基三氟甲基酮中添加更高级的氰基铜酸酯来实现。
  • Pyrazoline derivatives, their preparation and application as medicaments
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.
    公开号:US06353117B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    The present invention relates to new pyazoline derivatives of formula and to physiologically acceptable salts thereof, to the method for their preparation and to their application as medicaments.
    本发明涉及新的吡唑啉衍生物及其生理上可接受的盐,以及它们的制备方法和作为药物的应用。
  • Development of the Meyer–Schuster Rearrangement on Propargylic Alcohols with Fluorinated Chains
    作者:Frédéric Justaud、René Grée
    DOI:10.1002/ejoc.202300974
    日期:2023.12.13
    New enones with mono-, gem-difluoro- or trifluoro chains are easily obtained through the Meyer–Schuster Rearrangement (MSR), using phosphomolybdic acid as the catalyst selected after extensive screening.
    使用经过广泛筛选后选择的磷钼酸作为催化剂,通过迈耶-舒斯特重排(MSR)可以轻松获得具有单氟、偕二氟或三氟链的新烯酮。
  • PYRAZOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND APPLICATION AS MEDICAMENTS
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP1083171A1
    公开(公告)日:2001-03-14
    The present invention relates to new pyrazoline derivatives having the general formula (I), as well as to their physiologically acceptable salts, to process in human/veterinary therapy and to pharmaceutical compositions containing them. The new compounds of the invention can be used in the pharmaceutical industry as intermediates and for the preparation of medicaments. In particular, they can be used for the preparation of medicaments used for the treatment of inflammation and other troubles associated to inflammation and other process mediated by cyclooxygenase-2, for example arthritis, pain treatment or fever treatment.
    本发明涉及具有通式(I)的新吡唑啉衍生物及其生理上可接受的盐类、人类/兽医治疗过程以及含有它们的药物组合物。本发明的新化合物可作为中间体用于制药业和制备药物。特别是,它们可用于制备治疗炎症和与炎症有关的其他问题以及环氧化酶-2 介导的其他过程的药物,例如关节炎、疼痛治疗或发烧治疗。
查看更多