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[10,10-(2)H2]Dodec-1-ene | 353482-08-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[10,10-(2)H2]Dodec-1-ene
英文别名
10,10-Dideuteriododec-1-ene
[10,10-(2)H2]Dodec-1-ene化学式
CAS
353482-08-3
化学式
C12H24
mdl
——
分子量
170.307
InChiKey
CRSBERNSMYQZNG-NCYHJHSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cryptoregiochemistry of a Brassica napus fatty acid desaturase (FAD3): a kinetic isotope effect study
    摘要:
    α-亚麻酸((Z,Z,Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸)是由一系列区域选择性和立体选择性脱氢反应生物合成的,这些反应由一组被称为脂肪酸去饱和酶的酶催化。作为对这些卓越催化剂机理的持续研究的一部分,我们研究了重要经济作物油菜(油籽或菜籽)中质体外ω-3去饱和作用的隐秘化学选择性(初始氧化位点)。通过一个方便的活体内酵母表达系统,测量了噻酯类似物C-15和C-16处的C-H键断裂所伴随的单独氘动力学同位素效应。使用适当氘标记的7-噻基底物的竞争实验揭示了C-15处的C-H键断裂步骤具有较大的动力学同位素效应(KIE)(kH/kD = 7.5 ± 0.4),而C-16处的C-H键断裂则对氘置换不敏感(kH/kD = 1.0 ± 0.14)。这些结果表明,C-15是ω-3去饱和作用中初始氧化的位点,因为在这种类型的反应中,第一个化学步骤是断裂一个强力的、未活化的C-H键——这是一个能量上困难的过程,通常表现出较大的KIE。
    DOI:
    10.1039/b008111f
  • 作为产物:
    描述:
    9-癸烯酸 在 lithium aluminium deuteride 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 [10,10-(2)H2]Dodec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Cryptoregiochemistry of a Brassica napus fatty acid desaturase (FAD3): a kinetic isotope effect study
    摘要:
    α-亚麻酸((Z,Z,Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸)是由一系列区域选择性和立体选择性脱氢反应生物合成的,这些反应由一组被称为脂肪酸去饱和酶的酶催化。作为对这些卓越催化剂机理的持续研究的一部分,我们研究了重要经济作物油菜(油籽或菜籽)中质体外ω-3去饱和作用的隐秘化学选择性(初始氧化位点)。通过一个方便的活体内酵母表达系统,测量了噻酯类似物C-15和C-16处的C-H键断裂所伴随的单独氘动力学同位素效应。使用适当氘标记的7-噻基底物的竞争实验揭示了C-15处的C-H键断裂步骤具有较大的动力学同位素效应(KIE)(kH/kD = 7.5 ± 0.4),而C-16处的C-H键断裂则对氘置换不敏感(kH/kD = 1.0 ± 0.14)。这些结果表明,C-15是ω-3去饱和作用中初始氧化的位点,因为在这种类型的反应中,第一个化学步骤是断裂一个强力的、未活化的C-H键——这是一个能量上困难的过程,通常表现出较大的KIE。
    DOI:
    10.1039/b008111f
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文献信息

  • Site-Selective Abstraction in the Reaction of 5−20 eV O<sup>+</sup> with a Self-Assembled Monolayer
    作者:Xiangdong Qin、Tochko Tzvetkov、Xin Liu、Dong-Chan Lee、Luping Yu、Dennis C. Jacobs
    DOI:10.1021/ja045475v
    日期:2004.10.1
    Site-specific reaction of hyperthermal O+ with a self-assembled monolayer is described. Isotopic labeling experiments reveal the percentage of abstraction products formed from hydrogen atoms bound originally to the top three carbon atoms in the chain.
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