[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanone | 873692-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanone
• 英文别名: [2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-benzothiophen-3-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 873692-94-5
• 化学式: C₁₉H₁₈FNOS
• 分子量: 327.422
• InChiKey: IPTKJOOXTHEVTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到{2-[3-(4-fluoro-benzyl)-benzo[b]thiophen-2-yl]-ethyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sleep inducing compounds and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物，其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20060014797A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethyl)-dimethyl-amine 、 对氟苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到[2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Sleep inducing compounds and methods relating thereto

  摘要：

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物，其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  US20060014797A1

文献信息

• Characterization of Novel Selective H₁-Antihistamines for Clinical Evaluation in the Treatment of Insomnia
  作者：Wilna J. Moree、Bin-Feng Li、Florence Jovic、Timothy Coon、Jinghua Yu、Raymond S. Gross、Fabio Tucci、Dragan Marinkovic、Said Zamani-Kord、Siobhan Malany、Margaret J. Bradbury、Lisa M. Hernandez、Zhihong O’Brien、Jianyun Wen、Hua Wang、Samuel R. J. Hoare、Robert E. Petroski、Aida Sacaan、Ajay Madan、Paul D. Crowe、Graham Beaton

  DOI：10.1021/jm900933k

  日期：2009.9.10

  Analogues of the known H-1-antihistamine R-dimethindene were profiled as potential agents for the treatment of insomnia. Several highly selective compounds were efficacious in rodent sleep models. On the basis of overall profile, indene 1d and benzothiophene 2a had pharmacokinetic properties suitable for evaluation in night time dosing. Compound 2a did not show an in vivo cardiovascular effect from weak hERG channel inhibition.
• US7393865B2
  申请人：——

  公开号：US7393865B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• Sleep inducing compounds and methods relating thereto
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20060014797A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds having the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , L 1 , L 2 and n are as defined herein. Such compounds generally function as H 1 receptor ligands, and thus have utility as sleep inducing agents. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  具有以下结构（I）的化合物，包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物，其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用，因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。