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1-[2-(2-Dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(2-Dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanol
英文别名
1-[2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1-benzothiophen-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanol
1-[2-(2-Dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanol化学式
CAS
——
化学式
C20H22FNOS
mdl
——
分子量
343.465
InChiKey
MOUANSJFZAABCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(2-Dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.25h, 以76%的产率得到(2-{3-[1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-benzo[b]thiophen-2-yl}-ethyl)-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Sleep inducing compounds and methods relating thereto
    摘要:
    具有以下结构(I)的化合物,包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物,其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用,因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构(I)化合物的药物组合物,以及与其使用相关的方法。
    公开号:
    US20060014797A1
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(2-dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanone甲基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以72%的产率得到1-[2-(2-Dimethylamino-ethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Sleep inducing compounds and methods relating thereto
    摘要:
    具有以下结构(I)的化合物,包括立体异构体、前药、以及其药用可接受的盐、酯和溶剂合物,其中R1、R2、R3a、R3b、L1、L2和n如本文所定义。这些化合物通常作为H1受体配体发挥作用,因此具有作为催眠药的用途。还披露了含有结构(I)化合物的药物组合物,以及与其使用相关的方法。
    公开号:
    US20060014797A1
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文献信息

  • US7393865B2
    申请人:——
    公开号:US7393865B2
    公开(公告)日:2008-07-01
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