N-(4-benzoylpyridin-3-yl)-2,2,2-trichloroacetamide | 872890-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-benzoylpyridin-3-yl)-2,2,2-trichloroacetamide
• CAS: 872890-46-5
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃N₂O₂
• 分子量: 343.597
• InChiKey: LCKHDGJGJYDKLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzoylpyridin-3-yl)-2,2,2-trichloroacetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-phenyl-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢吡啶并嘧啶-2（1H）-one衍生物作为新型钠/钙交换抑制剂的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  设计，合成和结构活性关系的3,4-二氢吡啶并嘧啶2-2（1H）-one衍生物是aza-3,4-dihydro-2（1H）-喹唑啉酮衍生物，作为钠/钙（Na + /讨论了Ca2 +）交换抑制剂。这些基于3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮衍生物的研究导致发现一种结构新颖且有效的Na + / Ca2 +交换抑制剂3,4-dihydropyridopyrimidin-2（1H）-one衍生物（26）， IC30值为0.02 microM。在心肌细胞中进行无钠离子处理后，化合物26通过Na + / Ca2 +交换剂直接抑制Na +依赖性Ca2 +流入。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1236
• 作为产物：
  描述：

  (3-氨基-4-吡啶)苯甲酮 、 三氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到N-(4-benzoylpyridin-3-yl)-2,2,2-trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢吡啶并嘧啶-2（1H）-one衍生物作为新型钠/钙交换抑制剂的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  设计，合成和结构活性关系的3,4-二氢吡啶并嘧啶2-2（1H）-one衍生物是aza-3,4-dihydro-2（1H）-喹唑啉酮衍生物，作为钠/钙（Na + /讨论了Ca2 +）交换抑制剂。这些基于3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮衍生物的研究导致发现一种结构新颖且有效的Na + / Ca2 +交换抑制剂3,4-dihydropyridopyrimidin-2（1H）-one衍生物（26）， IC30值为0.02 microM。在心肌细胞中进行无钠离子处理后，化合物26通过Na + / Ca2 +交换剂直接抑制Na +依赖性Ca2 +流入。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1236

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationships of 3,4-Dihydropyridopyrimidin-2(1H)-one Derivatives as a Novel Class of Sodium/Calcium Exchanger Inhibitor
  作者：Hirohiko Hasegawa、Masami Muraoka、Mikiko Ohmori、Kazuki Matsui、Atsuyuki Kojima

  DOI：10.1248/cpb.53.1236

  日期：——

  Design, synthesis, and structure-activity relationships for 3,4-dihydropyridopyrimidin-2(1H)-one derivatives, which are aza-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone derivatives, as the sodium/calcium (Na+/Ca2+) exchanger inhibitors are discussed. These studies based on 3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone derivatives led to the discovery of a structurally novel and potent Na+/Ca2+ exchanger inhibitor, 3,4-dihyd

  设计，合成和结构活性关系的3,4-二氢吡啶并嘧啶2-2（1H）-one衍生物是aza-3,4-dihydro-2（1H）-喹唑啉酮衍生物，作为钠/钙（Na + /讨论了Ca2 +）交换抑制剂。这些基于3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮衍生物的研究导致发现一种结构新颖且有效的Na + / Ca2 +交换抑制剂3,4-dihydropyridopyrimidin-2（1H）-one衍生物（26）， IC30值为0.02 microM。在心肌细胞中进行无钠离子处理后，化合物26通过Na + / Ca2 +交换剂直接抑制Na +依赖性Ca2 +流入。