2-Quinolyl phenyl telluride | 87803-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Quinolyl phenyl telluride
• 英文别名: 2-phenyltelluroquinoline；Quinoline, 2-(phenyltelluro)-；2-phenyltellanylquinoline
• CAS: 87803-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NTe
• 分子量: 332.859
• InChiKey: OAWAWUVRKUPXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 联苯二碲 在 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以50%的产率得到2-Quinolyl phenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  SmI2 促进卤代芳烃与苯硫醇盐、苯硒酸盐和苯碲酸盐离子的 SRN1 反应

  摘要：

  AbstractSRN1 reaction is of haloarenes with benzenethiolate, benzeneselenate, and benzenetellurolate ions can be carried out by use of samarium diiodide (SmI2) as a promoter in DMF‐THF to afford the corresponding ArZPh compounds in moderate to good yields. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:539–541, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1082

文献信息

• Relative reactivities of nucleophiles derived from Group VI toward aryl radicals
  作者：Adriana B. Pierini、Alicia B. Penenory、Roberto A. Rossi

  DOI：10.1021/jo00177a020

  日期：1984.2
• SRN1 reaction of haloarenes with benzenethiolate, benzeneselenolate, and benzenetellurolate ions promoted by SmI2
  作者：Yongmin Zhang、Hongyun Guo

  DOI：10.1002/hc.1082

  日期：——

  AbstractSRN1 reaction is of haloarenes with benzenethiolate, benzeneselenate, and benzenetellurolate ions can be carried out by use of samarium diiodide (SmI2) as a promoter in DMF‐THF to afford the corresponding ArZPh compounds in moderate to good yields. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:539–541, 2001