n-propyl cyclopentadiene | 27288-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: n-propyl cyclopentadiene
• 英文别名: 1,3-Cyclopentadiene, 1-propyl；1-propylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 27288-07-9
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: RZPAXISDLOEXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  816

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propyl cyclopentadiene 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-4-n-propyl-2,4,6-cycloheptatriene-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-扁柏酚衍生物及其在制备动物专用抗菌剂以 及饲用抗菌生长促进剂中的应用

  摘要：

  本发明公开了β-扁柏酚衍生物及其在制备动物专用抗菌剂以及饲用抗菌生长促进剂中的应用。β-扁柏酚衍生物，其结构式如式（Ⅰ）所示：其中R为正丙基、正戊基、苄基、仲丁基、乙基、正丁基、对氯苄基、对氟苄基、正辛基、1-氟丙基或正十四烷基。本发明的如式1所示的化合物对畜禽低毒或者无毒，其比目前专利覆盖相关化合物有更高的安全性及更强的生长促进性能，因此更适合作为饲料用生长促进剂，在养殖行业具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN103739471B
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 溴丙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到n-propyl cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  n-알킬 시클로펜타디엔의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 조성물

  摘要：

  在包含水的溶剂下，通过反应碱性金属水化物和环戊二烯，形成环戊二烯基阴离子的步骤；将所述环戊二烯基阴离子与n-烷基卤化物反应的步骤；以及利用蒸馏法分离n-烷基环戊二烯的步骤，公开了一种制备n-烷基环戊二烯的方法及由此制备的组合物。

  公开号：

  KR102324025B1

文献信息

• Chiral Supramolecular U-Shaped Catalysts Induce the Multiselective Diels–Alder Reaction of Propargyl Aldehyde
  作者：Manabu Hatano、Tatsuhiro Sakamoto、Tomokazu Mizuno、Yuta Goto、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/jacs.8b09974

  日期：2018.11.28

  The Diels-Alder reaction, which is a traditional [4 + 2] cycloaddition with two carbon-carbon bond formations, is one of the most powerful tools to synthesize versatile and unique six-membered rings. We show that chiral supramolecular U-shaped boron Lewis acid catalysts promote the unprecedented multiselective Diels-Alder reaction of propargyl aldehyde with cyclic dienes. Independent from the substrate

  Diels-Alder 反应是一种传统的 [4 + 2] 环加成反应，具有两个碳-碳键形成，是合成通用且独特的六元环的最强大工具之一。我们表明手性超分子 U 形硼路易斯酸催化剂促进了炔丙醛与环二烯前所未有的多选择性 Diels-Alder 反应。独立于底物控制，对映-、内/外-、π-面-、区域-、位点和底物选择性可以通过本 U 形催化剂进行控制。所得反应产物可用于手性二烯配体和(+)-沙霉素关键中间体的简明合成。这里介绍的结果可能部分有助于开发用于多选择性反应的人工酶样超分子催化剂，
• An enantioselective ambimodal cross-Diels–Alder reaction and applications in synthesis
  作者：Meng-Meng Xu、Limin Yang、Kui Tan、Xiangyang Chen、Qi-Tao Lu、K. N. Houk、Quan Cai

  DOI：10.1038/s41929-021-00687-x

  日期：——

  d adducts with high enantioselectivity under mild reaction conditions. Computational studies showed that this reaction proceeds through an ambimodal transition state: post-transition-state bifurcation leads to [2+4] and [4+2] adducts with the same enantioselectivity, followed by a facile Cope rearrangement to provide a single observed thermodynamic [2+4] product. This reaction occurs with a wide variety

  与传统的 Diels-Alder 反应相比，两种不同共轭二烯之间的选择性交叉 Diels-Alder 反应的发展，特别是催化不对称方式的发展一直被忽略。我们现在报道了由铜 (II)-双(恶唑啉) 配合物催化的 3-烷氧基羰基-2-吡喃酮与未活化的共轭二烯的周围选择性和对映选择性交叉 Diels-Alder 反应，从而产生正式的反电子需求加合物在温和的反应条件下具有高对映选择性。计算研究表明，该反应通过双峰过渡态进行：过渡态后分叉导致具有相同对映选择性的 [2+4] 和 [4+2] 加合物，然后进行简单的 Cope 重排以提供单一观察到的热力学[2+4] 产品。顺式-双环支架。该反应的合成价值通过两种具有重要生物学意义的天然产物青蒿酸和冠状酸的不对称合成得到证明。
• CH-Aktivierungsreaktionen an substituierten Zirconocenkomplexen und deren Verwendung in der katalytischen Ethylenpolymerisation
  作者：Andrea I Licht、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00508-4

  日期：2003.11

  Zirconocene dichloride complexes with substituents containing aliphatic end groups at the aromatic ligands react with two equivalents of n-butyllithium to give metallacyclic zirconocene complexes via aliphatic CH-activation reactions. As well as ω-alkenyl substituted zirconocene dichloride complexes with terminal aliphatic groups as zirconocene dichloride complexes with purely aliphatic substituents

  在芳族配体上具有包含脂族端基的取代基的二茂锆二茂合物与二当量的正丁基锂反应，通过脂族CH活化反应生成金属环茂锆茂配合物。具有末端脂族基团的ω-烯基取代的二氧化锆茂金属配合物以及具有纯脂族取代基的二氯化锆茂金属配合物也适用于此类金属环的合成。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用时，这些金属环对于乙烯聚合而言是极好的催化剂。它们的活性可以是相应的二茂锆二氯化物离析物的活性的三倍半。催化剂25 / MAO能够生产2640 kg PE g -1 Zr h（60°C，戊烷溶液，10 bar乙烯压力）。
• Synthesis of bis (alkyl cyclopentadienyl) metallocenes
  申请人：Boulder Scientific Company

  公开号：US06175027B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  A method for producing an alkyl cyclopentadiene by reacting cyclopentadienyl Grignard with an alkyl halide and for converting the alkyl cyclopentadiene to a bis(n-alkyl cyclopentadienyl) Group IV metal dihalide is described.

  本文描述了一种通过将环戊二烯基格氏试剂与烷基卤化物反应来制备烷基环戊二烯基的方法，并将其转化为双（正烷基环戊二烯基）IV族金属二卤化物的方法。
• TANTALUM COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, TANTALUM-CONTAINING THIN FILM AND METHOD FOR FORMING SAME
  申请人：Sekimoto Kenichi

  公开号：US20090043119A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Objects of the present invention are to provide a novel tantalum compound which enables to selectively form a tantalum-containing thin film free of halogen and the like, and various tantalum-containing thin films which contain the desired element, and a method for producing the same, and further provide a method for stably forming a tantalum-containing thin film which contains the desired element. The present invention relates to a tantalum compound represented by the following formula (1) (In the formula, R 1 represents a straight-chain alkyl group having from 2 to 6 carbon atoms), or a tantalum compound represented by the general formula (2) (In the formula, R 2 represents a straight-chain alkyl group having from 2 to 6 carbon atoms), and a method for producing the same. The present invention further relates to form a tantalum-containing thin film by using a tantalum compound represented by the following general formula (6) (In the formula, j, k, m and n is an integer of from 1 to satisfying j+k=5 and m+n=5, and R 3 to R 6 represent a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, and the like) as a raw material.

  本发明的目的是提供一种新型钽化合物，能够选择性地形成不含卤素等的含钽薄膜，以及含有所需元素的各种钽含薄膜和其制备方法，并进一步提供一种稳定形成含有所需元素的钽含薄膜的方法。本发明涉及以下式（1）所表示的钽化合物（在式中，R1表示具有2至6个碳原子的直链烷基），或以下通式（2）所表示的钽化合物（在式中，R2表示具有2至6个碳原子的直链烷基），以及其制备方法。本发明还涉及使用以下通式（6）所表示的钽化合物（在式中，j、k、m和n为1至5的整数，且j+k=5和m+n=5，R3至R6表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基等）作为原料形成含钽薄膜。