6-ethylthio-3-hepten-2-one | 81008-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-ethylthio-3-hepten-2-one
• 英文别名: 6-ethylsulfanylhept-3-en-2-one
• CAS: 81008-52-8
• 化学式: C₉H₁₆OS
• 分子量: 172.291
• InChiKey: WZHZGZNRMBGZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethylthio-3-hepten-2-one 在 palladium diacetate lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-5-[2-(ethylthio)propyl]cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110308

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 3-乙硫基丁醛 在 溶剂黄146 、 二甲胺 作用下， 反应 4.0h， 以88.7%的产率得到6-ethylthio-3-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种6-乙硫基-3庚烯-2酮的绿色合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种6‑乙硫基‑3庚烯‑2酮的绿色合成方法，该方法以丙酮和3‑乙硫基丁醛为原料，在催化剂存在下一步反应得到6‑乙硫基‑3庚烯‑2酮；所述催化剂为含氮的碱催化剂和酸催化剂的组合。本发明采用含氮的碱和酸组合作为催化剂，在较低温度下就能实现较高收率，反应温度低，反应条件温和。本发明一锅法一步反应即可得到目标产物，操作简单，所得产品收率和纯度高，是一条前景广阔的理想路线。

  公开号：

  CN114181123A

文献信息

• 一种合成烯草酮的方法
  申请人：江苏威格瑞斯化工有限公司

  公开号：CN107162945A

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明提出了一种合成烯草酮的方法，包括3,5‑庚二烯‑2‑酮(式II)与乙硫醇进行亲核加成制得烯草酮中间体6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮(式III)；式III再与丙二酸二甲酯、丙酰氯反应经中间体IV制得(±)‑3‑[丙酰氧基]‑5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑6‑[甲氧甲酰基]环己‑2‑烯酮(式V)；式V再经过重排、水解、脱羧反应制得(±)‑2‑[丙酰基]‑3‑[羟基]‑5‑[2‑(乙硫基)丙基]环己‑2‑烯酮(式VIII)；式VIII再与氯代烯丙氧胺反应制得烯草酮(式I)，本发明采用中间体3,5‑庚二烯‑2‑酮(式II)制备烯草酮的方法为首次提出，通过本方法制备的烯草酮(式I)总体收率高，产品质量好，并且本方法生产成本低，环境污染小，适合大规模生产。
• 一种合成环己烯酮类除草剂关键中间体的方法
  申请人：江苏威格瑞斯化工有限公司

  公开号：CN107200701A

  公开（公告）日：2017-09-26

  本发明提供了一种合成环己烯酮类除草剂关键中间体6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮的方法，本发明制备6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮的方法包括：1)巴豆醛和丙酮在碱催化下进行羟醛缩合，合成式(I)化合物3,5‑庚二烯‑2‑酮：2)3,5‑庚二烯‑2‑酮与乙硫醇再进行亲核加成制得环己烯酮类除草剂关键中间体6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮：通过本方法制备的6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮收率高，产品纯度好，本方法工艺简单，原料便宜易得，生产成本低，环境污染小，适合大规模生产。
• 环己烯酮的合成工艺
  申请人：李德平

  公开号：CN110627697A

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明涉及一种环己烯草酮的合成工艺。按照以下工艺步骤进行：1）以乙硫醇和巴豆醛为原料先制备3‑乙硫基丁醛；2）然后以3‑乙硫基丁醛和乙酰乙酸钠盐反应，用仲胺为催化剂制得6‑乙硫基‑3庚稀‑2‑酮；3）然后以6‑乙硫基‑3庚稀‑2‑酮和丙二酸二乙酯加成成环，水解脱羧制得5‑（2‑乙硫丙基）环己烷‑1,3‑二酮；4）5‑（2‑乙硫丙基）环己烷‑1,3‑二酮用丙酰氯反应经O‑酰化，进行重排得到酰化的5‑（2‑乙硫丙基）‑2‑丙酰基‑3‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮；5）5‑（2‑乙硫丙基）‑2‑丙酰基‑3‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮和3‑氯‑2‑丙烯基胺盐酸盐反应制备得到烯草酮。本发明以乙硫醇和巴豆醛为原始原料，经五步反应，得到含量大于97%的烯草酮原油，总收率大于62%，中间体3‑氯‑2‑丙烯基羟胺的二步收率大于92%。该方法可用于工业化生产，具备良好的市场前景。
• 一种6-乙硫基-3庚烯-2酮的合成方法
  申请人：山东潍坊润丰化工股份有限公司

  公开号：CN113548990B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明公开了一种6‑乙硫基‑3庚烯‑2酮的合成方法，该方法以丙酮和3‑乙硫基丁醛为原料，在催化剂存在下一步反应得到6‑乙硫基‑3庚烯‑2酮；所述催化剂为含氮的碱催化剂。本发明一锅法一步反应即可得到目标产物，操作简单，催化剂可回收循环使用，不会产生其他的副产，绿色环保、成本低、经济价值高，是一条理想的路线。
• 一种改进的烯草酮合成方法
  申请人：河北兰升生物科技有限公司

  公开号：CN106518740B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及一种改进的烯草酮合成方法，该方法包括在如式(1)所示合成路线的第①步反应的任何步骤中加入丙酸C1‑C6烷基酯。式（1）。