methylheptene | 3404-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: methylheptene
• 英文别名: 2-butyl-2-butene；3-Methyl-hepten-(2)；trans-3-Methyl-hepten-(2)；3-methyl-hept-2-ene；3-Methyl-hept-2-en；3-methylhept-2-ene
• CAS: 3404-75-9
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: OFKLSPUVNMOIJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.7265 g/cm3
• LogP：
  4.283 (est)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3295
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

3-甲基-2-庚烯 (顺反异构体混和物)

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Methyl-2-heptene (cis- and trans- mixture)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲基-2-庚烯 (顺反异构体混和物)
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 3404-75-9
3-甲基-2-庚烯 (顺反异构体混和物)

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H16

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
3-甲基-2-庚烯 (顺反异构体混和物)

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3-甲基-2-庚烯 (顺反异构体混和物)

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylheptene 生成 3-甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Tuot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 197, p. 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-庚醇 生成 methylheptene
  参考文献：
  名称：

  Markovec,L.; Landa,S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 3672 - 3686

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-(6-(2-chloroethoxy)-3-fluoro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)carbamate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 methylheptene 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 ethyl 2-(7-fluoro-2-oxo-8-(2-(4-(((3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methyl)amino)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)ethyl)-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  氧杂双环辛烷连接的新型细菌拓扑异构酶抑制剂的N-1取代1,5-萘啶-2-酮类似物作为广谱抗菌剂的结构活性关系（第9部分）

  摘要：

  新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTI）是旋转酶抑制剂广谱抗菌药的最新成员，以最先进的成员吉泊达星（4-氨基哌啶连接的NBTI）为代表，目前正在进行治疗尿路感染的Ⅲ期临床试验。感染（尿路感染）。我们广泛报道了有关氧杂双环辛烷连接的 NBTI 的研究，包括 AM-8722。本研究总结了 AM-8722 的结构活性关系 (SAR)，从而鉴定了基于 7-氟-1-氰甲基-1,5-萘啶-2-酮的 NBTI（16，AM-8888），其效力和谱图得到了改进（ MIC 值为 0.016–4 μg/mL），铜绿假单胞菌是最不敏感的菌株（MIC 4 μg/mL）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128808

文献信息

• Methyl group migration in the reactions of alkynyltrialkylborates
  作者：Andrew Pelter、Robert A. Drake

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80450-5

  日期：1988.1

  It is shown that the methyl group cannot be used as a cheap, non-migrating group in the reactions of alkynyltrialkylborates with electrophiles. However, trimethylborane can be used as a methylboronating agent for alkynes, given the right choice of solvent, and this may be of use in terpene synthesis.

  结果表明，在炔基三烷基硼酸酯与亲电子试剂的反应中，甲基不能用作廉价的非迁移基团。但是，如果正确选择溶剂，三甲基硼烷可用作炔烃的甲基硼化剂，这可能在萜烯合成中使用。
• DIARYL AMINE ANTIOXIDANTS PREPARED FROM BRANCHED OLEFINS
  申请人：Chemtura Corporation

  公开号：US20170015618A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Diaryl amines are selectively alkylated by reaction with branched olefins, which olefins are capable of forming tertiary carbonium ions and can be conveniently prepared from readily available branched alcohols. The diaryl amine products are effective antioxidants and often comprise a high amount of di-alkylated diaryl amines and a low amount of tri- and tetra-alkylated diaryl amines.

  二芳基胺通过与支链烯烃反应选择性地烷基化，这些烯烃能够形成三级碳离子，并且可以从易得的支链醇方便地制备。二芳基胺产品是有效的抗氧化剂，通常包含大量的二烷基化二芳基胺和少量的三烷基化和四烷基化二芳基胺。
• Efficient preparation of trisubstituted alkenes using the SmI2 modification of the Julia–Lythgoe olefination of ketones and aldehydes
  作者：István E Markó、Fiona Murphy、Lucien Kumps、Ali Ates、Roland Touillaux、Donald Craig、Santiago Carballares、Simon Dolan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00079-5

  日期：2001.3

  High yields of di- and tri-substituted alkenes are obtained by a modification of the Julia–Lythgoe olefination reaction involving the in situ capture of intermediate β-alkoxy-sulfones by benzoyl or trimethylsilyl chloride, followed by SmI2-mediated reductive elimination. This novel protocol also provides a connective preparation of dienyl ethers, which are important partners in Diels–Alder cycloadditions

  通过对Julia-Lythgoe烯烃化反应的改性，包括通过苯甲酰基或三甲基甲硅烷基氯原位捕获中间体β-烷氧基砜，然后通过SmI 2介导的还原消除，可以得到高收率的二取代和三取代的烯烃。该新颖的方案还提供了二烯基醚的连接制备，二烯基醚是Diels-Alder环加成反应的重要伙伴。
• Efficient preparation of trisubstituted alkenes using the Julia-Lythgoe olefination of ketones. On the key-role of SmI2 in the reductive elimination step
  作者：István E Markó、Fiona Murphy、Simon Dolan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00200-6

  日期：1996.3

  Modification of the Julia-Lythgoe olefination reaction between ketones and primary sulfones leads to trisubstituted alkenes in good overall yields. Samarium diiodide is shown to play a crucial role in the reductive elimination step.

  酮和伯砜之间的Julia-Lythgoe烯化反应的改性导致三取代烯烃的总收率良好。已显示二碘化在还原消除步骤中起关键作用。
• Impact of Alkali and Alkali‐Earth Cations on Ni‐Catalyzed Dimerization of Butene
  作者：Andreas Ehrmaier、Laura Löbbert、Maricruz Sanchez‐Sanchez、Ricardo Bermejo‐Deval、Johannes Lercher

  DOI：10.1002/cctc.202000349

  日期：2020.7.21

  properties of supported Ni for 1‐butene dimerization. The low concentration of Brønsted acid sites on these catalysts reduces the double bond isomerization of butene and inhibits the formation of dimethylhexene as primary product. While the alkali and alkali‐earth cations act as weak Lewis acid sites, only Ni2+ sites are catalytically active for dimerization of 1‐butene. n‐Octene and methylheptene are

  碱金属（Na +或Li +）或碱土金属（Ca 2+或Mg 2+）阳离子的存在，可调节无定形二氧化硅-氧化铝上的酸碱性质，从而显着影响负载的Ni对1-丁烯二聚反应的催化性能。这些催化剂上的布朗斯台德酸位点浓度低，可降低丁烯的双键异构化，并抑制作为主要产物的二甲基己烯的形成。尽管碱金属和碱土金属阳离子充当弱的路易斯酸位，但只有Ni 2+位具有催化活性，用于1-丁烯的二聚。正辛烯和甲基庚烯是作为主要产物选择性形成的；二甲基己烯是一种副产物。镍的开放环境与沸石孔中的Ni 2+相比，2 +位不会引发不同的反应途径。

表征谱图