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1-(2-Propenyl)tricyclo[4.1.0.02,7]heptan | 115798-16-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Propenyl)tricyclo[4.1.0.02,7]heptan
英文别名
1-Prop-1-en-2-yltricyclo[4.1.0.02,7]heptane
1-(2-Propenyl)tricyclo[4.1.0.0<sup>2,7</sup>]heptan化学式
CAS
115798-16-8
化学式
C10H14
mdl
——
分子量
134.221
InChiKey
NRANVDDIGZCTSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    20-30 °C(Press: 0.01 Torr)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Propenyl)tricyclo[4.1.0.02,7]heptansodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-isopropenyl-7-propargyltricyclo<4.1.0.02,7>heptane
    参考文献:
    名称:
    Hashmi, A. Stephen K.; Szeimies, Guenter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1075 - 1090
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙烯 、 1-tricyclo(4.1.0.02,7)heptylmagnesium bromide 在 作用下, 以67%的产率得到1-(2-Propenyl)tricyclo[4.1.0.02,7]heptan
    参考文献:
    名称:
    8,8'-Bis[tetracyclo[5.1.0.01,6.02,7]octane], a coupled [1.1.1]propellane: synthesis and structure
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00224a063
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文献信息

  • 1-Vinyltricyclo[4.1.0.02,7]heptanes: Synthesis and Reactions with Electrophilic Dienophiles
    作者:Rüdiger Kreuzholz、Wolfgang Schmid-Vogt、Monika Maierhofer、Kurt Polborn、David S. Stephenson、Günter Szeimies
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<29::aid-ejoc29>3.0.co;2-q
    日期:1998.1
    A series of 1-vinyltricyclo[4.1.0.02,7]heptanes 4 has been obtained by Ni0-catalyzed cross-coupling reactions of the corresponding Grignard reagent with vinyl halides or via reaction of 4b with various electrophiles. Selected model compounds 4 were treated with tetracyanoethylene (TCNE), N-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD), and dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD). Product studies revealed
    一系列1-乙烯基三环[4.1.0.02,7]庚烷4已通过相应格氏试剂与卤乙烯的Ni0催化交叉偶联反应或通过4b与各种亲电子试剂的反应获得。选定的模型化合物 4 用四氰基乙烯 (TCNE)、N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 (PTAD) 和乙炔二羧酸二甲酯 (DMAD) 处理。产品研究表明,TCNE 和 PTAD 攻击 CC 双键形成两性离子,在大多数情况下,两性离子经历了几次碳正离子重排,直到离子中心形成内部键。DMAD 和 4 的主要反应路径通过对双环 [1.1.0] 丁烷桥头的攻击导致 38 型双自由基,在脱氢和 CC 键形成后产生了三环系统 37。
  • Kottirsch, Georg; Szeimies, Guenter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 7, p. 1495 - 1505
    作者:Kottirsch, Georg、Szeimies, Guenter
    DOI:——
    日期:——
  • KOTTIRSCH, GEORG;SZEIMIES, GUNTER, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1495-1505
    作者:KOTTIRSCH, GEORG、SZEIMIES, GUNTER
    DOI:——
    日期:——
  • KOTTIRSCH, GEORG;POLBORN, KURT;SZEIMIES, GUNTER, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5588-5590
    作者:KOTTIRSCH, GEORG、POLBORN, KURT、SZEIMIES, GUNTER
    DOI:——
    日期:——
  • Hashmi, A. Stephen K.; Szeimies, Guenter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1075 - 1090
    作者:Hashmi, A. Stephen K.、Szeimies, Guenter
    DOI:——
    日期:——
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