2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1-phenylethanone | 1417697-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[4-(4-Methoxyphenyl)triazolo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1-phenylethanone；2-[4-(4-methoxyphenyl)triazolo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 1417697-00-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 394.433
• InChiKey: FXKFRUBYLNRVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-1-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  NBS促进条件下以KO t Bu为碱的唑类N-烷基化的简便方案

  摘要：

  成功证明了温和，无过渡金属且对环境无害的NBS促进的N杂环C–N键的形成。在温和条件下容易以中等到良好的产率制备一系列杂环衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.030

文献信息

• A facile protocol for N-alkylation of azoles using KO Bu as base under NBS-promoted conditions
  作者：Wen-lin Chen、Ji-hui Li、Xu Meng、Dong Tang、Shuai-bo Guo、Bao-hua Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.030

  日期：2013.1

  A mild, transition metal-free, and environmentally benign NBS-promoted C–N bond formation of N-heterocycles is successfully demonstrated. A series of heterocyclic derivatives are readily prepared under mild conditions in moderate to good yields.

  成功证明了温和，无过渡金属且对环境无害的NBS促进的N杂环C–N键的形成。在温和条件下容易以中等到良好的产率制备一系列杂环衍生物。