2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenyl-ethanone | 87920-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 3-(oxo-ethylene acetal)-1-oxo-1-phenyl butane；2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 87920-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: QLKVAJPWDWQQJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基苯甲酰乙酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  乙炔酮缩醛在有机合成中的应用。

  摘要：

  描述了非手性和对映体纯的酰基乙烯酮缩醛的制备和反应性。这些底物的关键反应涉及容易的共轭硼氢化和有机锂的添加。采用对映体纯的酰基乙烯酮缩醛，通过高度非对映选择性的烯醇锂猝灭反应生成同手性的β-酮缩酮。该β-酮缩酮，也通过对内消旋二酮的不对称缩酮化反应制得，被用于昆虫信息素sitophilure的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80937-6

文献信息

• Brønsted acidic cellulose-PO3H: An efficient catalyst for the chemoselective synthesis of fructones and trans-esterification via condensation of acetoacetic esters with alcohols and diols
  作者：Dhanaji R. Naikwadi、Amravati S. Singh、Ankush V. Biradar

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111912

  日期：2021.10

  of phosphorus over the material. The synthesized solid acid catalyst was utilized for condensation of diols with acetoacetic esters in solvent-free conditions to synthesize fine chemicals. The present approach not only circumvented the one-step protection and other products but more fascinatingly provided trans-esterification of acetoacetic esters with diols and n-alcohols. The catalyst was successfully

  纤维素是最丰富的有机来源，并且作为可再生的和作为可持续原料出现的大量利益引起了人们的极大兴趣。纤维素的功能化作为设计的催化系统为精细化学品的生产提供了有趣的支持。在此，我们通过用磷酸 (PO 3 H) 对纤维素进行功能化，合成了一种环保型固体酸催化剂。31证实了纤维素与 PO 3 H的成功功能化P NMR、ICP-OES、FE-SEM 和 XPS 分析。ICP-OES 显示磷含量约为 1.0 重量％。% 在催化剂表面，而 FESEM 和 XPS 的元素映射显示磷在材料上的均匀分布。合成的固体酸催化剂用于二醇与乙酰乙酸酯在无溶剂条件下缩合合成精细化学品。本方法不仅绕过了一步保护和其他产品，而且更令人着迷的是提供了乙酰乙酸酯与二醇和正醇的酯交换。该催化剂成功地用于乙酰乙酸乙酯与 1, 2 二醇对基本果糖分子的化学选择性保护，转化率约为 100%，选择性为 99%。
• Non-steroidal IL-5 inhibitors, processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114453A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention relates to IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases, to processes and intermediates for their preparation as well as to pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. It further relates to the use of such derivatives as a medicine, and to processes for marking a receptor or imaging an organ using the said derivatives.

  本发明涉及用于治疗嗜酸性粒细胞依赖性炎症性疾病的IL-5抑制6-氨基尿嘧啶衍生物，以及用于它们的制备的过程和中间体，以及包含所述衍生物的药物组合物。还涉及将这些衍生物用作药物的用途，以及使用这些衍生物标记受体或成像器官的过程。
• Oxidative Carbon–Carbon Bond Forming Reaction via a 1,3-Dioxolan-2-ylium Cation
  作者：Yujiro Hayashi、Koji Wariishi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1243

  日期：1987.7.5

  1,3-Dioxolan-2-ylium cations, derived from aldehyde ethylene acetals and trityl cation, react with ketene silyl acetals and enamines to give the corresponding β-keto esters and 1,3-diketones, respectively.

  1,3-Dioxolan-2-ylium 阳离子源自醛亚乙基缩醛和三苯甲基阳离子，与烯酮甲硅烷基缩醛和烯胺反应分别生成相应的 β-酮酯和 1,3-二酮。
• 1,3-Dioxolanes from carbonyl compounds over zeolite HSZ-360 as a reusable, heterogeneous catalyst
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Bettina Frullanti、Raimondo Maggi、Giovanni Sartori、Frank Schroer

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10831-0

  日期：1998.3

  Carbonyl compounds are converted, in good yields, into their 1,3-dioxolanes over zeolite HSZ-360, as a new reusable catalyst. Good chemoselectivity is also observed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Conjugate hydroboration-reduction and organolithium additions to acylketene acetals. Synthesis of monoprotected β-dicarbonyls
  作者：Clark N. Eid、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94539-8

  日期：1990.1