(cyclooctane-1,2-diyl)dimethanol | 91008-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (cyclooctane-1,2-diyl)dimethanol
• 英文别名: (2-Hydroxymethyl-cyclooctyl)-methanol；[2-(Hydroxymethyl)cyclooctyl]methanol
• CAS: 91008-67-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: WSLMZCIEURWIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclooctane-1,2-diyl)dimethanol 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aSR,10aSR)-decahydrocycloocta(d)(1,2)dithiine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状硫代磺酸盐衍生的抗癌剂：结构-反应性和结构-活性关系

  摘要：

  交换动态：据报道，环状硫代磺酸盐分子（二硫键破坏剂 (DDA)）的结构-性质-功能关系，可同时下调表皮生长因子受体 (HER) 家族，并选择性诱导 EGFR+ 或 HER2+ 乳腺癌细胞凋亡。最近显示，DDA 与选定的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的活性位点半胱氨酸残基共价结合。如图所示，DDA 的结构修饰可以调节硫醇-硫代磺酸盐交换反应的动力学，并产生更有效的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200165
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 (cyclooctane-1,2-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  环状硫代磺酸盐衍生的抗癌剂：结构-反应性和结构-活性关系

  摘要：

  交换动态：据报道，环状硫代磺酸盐分子（二硫键破坏剂 (DDA)）的结构-性质-功能关系，可同时下调表皮生长因子受体 (HER) 家族，并选择性诱导 EGFR+ 或 HER2+ 乳腺癌细胞凋亡。最近显示，DDA 与选定的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的活性位点半胱氨酸残基共价结合。如图所示，DDA 的结构修饰可以调节硫醇-硫代磺酸盐交换反应的动力学，并产生更有效的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200165

文献信息

• Method for the production of n-alkenyl amides
  申请人：——

  公开号：US20030036659A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  A process for preparing N-alkenyl-amides by reacting the corresponding NH-amides with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and of a cocatalyst comprises using as the cocatalyst diols of the general formula (I) 1 where X is branched or unbranched alkylene selected from the group consisting of 2 where R 1 to R 6 are independently hydrogen or C 1 - to C 4 -alkyl; or branched or unbranched cyclic alkylene of 3 to 14 carbon atoms including 3 to 12 ring carbon atoms, their monoalkenyl ethers, their dialkenyl ethers or mixtures thereof.

  一种制备N-烯基酰胺的方法，包括在液相中在碱性金属化合物和辅催化剂的存在下，将相应的NH-酰胺与乙炔反应，其中所述辅催化剂为通式（I）1的二醇，其中X是从2中选择的支链或直链烷基，所述2选自以下组：其中R1至R6独立地为氢或C1至C4烷基；或者3至14个碳原子的支链或直链环烷基，包括3至12个环碳原子，它们的单烯基醚，双烯基醚或其混合物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-ALKENYL-AMIDEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1240140B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6673920B2
  申请人：——

  公开号：US6673920B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• [EN] THIAZOLE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL GERMICIDE INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ THIAZOLE ET GERMICIDE AGRICOLE ET HORTICOLE LE COMPRENANT<br/>[JA] チアゾール化合物及びそれらを含有する農園芸用殺菌剤
  申请人：SDS BIOTECH CORP

  公开号：WO2017109855A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  式［１］で表される化合物又はその塩、前記化合物又はその塩を含む殺菌性組成物、前記殺菌性組成物を施用する工程を含む植物病原性微生物によって発生する植物病害を防除する方法及び前記化合物の製造方法に関する。
• Anticancer Agents Derived from Cyclic Thiosulfonates: Structure‐Reactivity and Structure‐Activity Relationships
  作者：Amanda F. Ghilardi、Elham Yaaghubi、Renan B. Ferreira、Mary E. Law、Yinuo Yang、Bradley J. Davis、Christopher M. Schilson、Ion Ghiviriga、Adrian E. Roitberg、Brian K. Law、Ronald K. Castellano

  DOI：10.1002/cmdc.202200165

  日期：2022.7.19

  Exchange dynamics: Reported are structure-property-function relationships of cyclic thiosulfonate molecules—disulfide-bond disrupting agents (DDAs)—that downregulate the Epidermal Growth Factor Receptor (HER) family in parallel and selectively induce apoptosis of EGFR+ or HER2+ breast cancer cells. Shown recently, the DDAs covalently bind to the active site cysteine residue(s) of selected protein disulfide

  交换动态：据报道，环状硫代磺酸盐分子（二硫键破坏剂 (DDA)）的结构-性质-功能关系，可同时下调表皮生长因子受体 (HER) 家族，并选择性诱导 EGFR+ 或 HER2+ 乳腺癌细胞凋亡。最近显示，DDA 与选定的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的活性位点半胱氨酸残基共价结合。如图所示，DDA 的结构修饰可以调节硫醇-硫代磺酸盐交换反应的动力学，并产生更有效的化合物。