1-cyclohexyl-butane-1,3-diol | 138408-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-butane-1,3-diol
• 英文别名: 1.3-Dihydroxy-1-cyclohexyl-butan；1-Cyclohexyl-butan-1,3-diol；1-Cyclohexylbutane-1,3-diol
• CAS: 138408-10-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: RQMMALPJIZBVFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-butane-1,3-diol 、 苯甲醛 以 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Rh @ SILP催化剂将芳香族酮选择性加氢和加氢脱氧为环己烷衍生物。

  摘要：

  固定在无酸三苯基phosph基支持的离子液相（Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2））上的铑纳米颗粒能够选择性氢化和芳族酮加氢脱氧。用于组装各个催化剂组分（SiO 2，离子液体，纳米颗粒）的灵活分子方法导致了出色的催化性能。特别地，纳米颗粒与phospho离子液体之间的紧密接触对于脱氧反应性是必需的。Rh @ SILP（Ph 3 -PNTf 2）催化剂在温和条件下对苄基酮的加氢脱氧具有活性，并且通过调节反应温度以高选择性控制氢化（醇）和加氢脱氧（烷烃）之间非苄基酮的产物分布。多功能的Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2）催化剂为Friedel-Crafts酰化产物和木质素衍生的芳族酮的加氢和/或加氢脱氧开辟了生产各种高价值环己烷衍生物的途径。 。

  DOI：

  10.1002/anie.201916385
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 1-cyclohexyl-butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Dialkylcyclohexyl glycols and certain derivatives thereof

  摘要：

  公开号：

  US02449956A1

文献信息

• Hydrogenation and Hydrogenolysis of 1,3-Diketones
  作者：James M. Sprague、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01327a041

  日期：1934.12
• CATALYST SYSTEM FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：Basell Poliolefine Italia S.r.l.

  公开号：EP2630170B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• [EN] RADIATION POLYMERIZATION OF FLUOROOXETANES<br/>[FR] POLYMERISATION PAR RAYONNEMENT DE FLUOROOXETANES
  申请人：OMNOVA SOLUTIONS INC

  公开号：WO2005010074A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Exposure to radiation, such as ultraviolet light, can result in (co)polymerization of mixtures that include fluorooxetane monomers, an initiator containing at least one hydroxyl group, and a radiation sensitive (cationic and optionally a free-radical) catalyst. The polymerization process can be carried out in the absence of a solvent.
• [EN] CATALYST SYSTEM FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS<br/>[FR] SYSTÈME DE CATALYSEUR POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：BASELL POLIOLEFINE SRL

  公开号：WO2012052387A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A catalyst system comprising the product obtained by contacting (a) a solid catalyst component containing Mg, Ti, halogen and at least an electron donor compound selected from diolesters of a specific formula (b) an alkylaluminum cocatalyst and (c) an ester of formula R'OOC-(CR"2)m-COOR' in which m is an integer from 2 to 8, the R' groups, equal to or different from each other, are C1-C10 alkyl groups and the R" groups, independently, are hydrogen or C1 -C15 hydrocarbon groups.
• Selective Hydrogenation and Hydrodeoxygenation of Aromatic Ketones to Cyclohexane Derivatives Using a Rh@SILP Catalyst
  作者：Gilles Moos、Meike Emondts、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1002/anie.201916385

  日期：2020.7.13

  sed supported ionic liquid phase (Rh@SILP(Ph3‐P‐NTf2)) enabled the selective hydrogenation and hydrodeoxygenation of aromatic ketones. The flexible molecular approach used to assemble the individual catalyst components (SiO2, ionic liquid, nanoparticles) led to outstanding catalytic properties. In particular, intimate contact between the nanoparticles and the phosphonium ionic liquid is required for

  固定在无酸三苯基phosph基支持的离子液相（Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2））上的铑纳米颗粒能够选择性氢化和芳族酮加氢脱氧。用于组装各个催化剂组分（SiO 2，离子液体，纳米颗粒）的灵活分子方法导致了出色的催化性能。特别地，纳米颗粒与phospho离子液体之间的紧密接触对于脱氧反应性是必需的。Rh @ SILP（Ph 3 -PNTf 2）催化剂在温和条件下对苄基酮的加氢脱氧具有活性，并且通过调节反应温度以高选择性控制氢化（醇）和加氢脱氧（烷烃）之间非苄基酮的产物分布。多功能的Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2）催化剂为Friedel-Crafts酰化产物和木质素衍生的芳族酮的加氢和/或加氢脱氧开辟了生产各种高价值环己烷衍生物的途径。 。