2,2-dimethoxy-5-phenyl-2,3-dihydrofuran | 56058-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-5-phenyl-2,3-dihydrofuran
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-5-phenyl-2,3-dihydro-furan；2,2-dimethoxy-5-phenyl-3H-furan
• CAS: 56058-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YOJZBWQSEHTTIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-5-phenyl-2,3-dihydrofuran 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  不饱和羰基和二甲氧基卡宾的O-杂环

  摘要：

  二甲氧基卡宾与容易获得的α，β-不饱和羰基的（4 + 1）环化生成环状原酸酯，然后可以仅几步将其转化为其他O杂环，包括甲氧基呋喃，呋喃酮和呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00613
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1,1-dichlorocyclopropane 在 potassium permanganate 、 硝酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-dimethoxy-5-phenyl-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Tishchenko,I.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 579 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Graziano, M. Liliana; Scarpati, Rachele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 289 - 294
  作者：Graziano, M. Liliana、Scarpati, Rachele

  DOI：——

  日期：——
• Graziano, M. Liliana; Iesce, M. Rosaria; Cimminiello, Guido, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1699 - 1704
  作者：Graziano, M. Liliana、Iesce, M. Rosaria、Cimminiello, Guido、Scarpati, Rachele

  DOI：——

  日期：——
• GRAZIANO, M. L.;SCARPATI, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 2, 289-294
  作者：GRAZIANO, M. L.、SCARPATI, R.

  DOI：——

  日期：——
• <i>O</i>-Heterocycles from Unsaturated Carbonyls and Dimethoxycarbene
  作者：Jean-Philippe Croisetière、Claude Spino

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00613

  日期：2018.5.18

  The (4+1)-annulation of dimethoxycarbene with readily accessible α,β-unsaturated carbonyls gives cyclic orthoesters, which can then be converted in just a few steps to other O-heterocycles, including methoxyfurans, furanones, and furans.

  二甲氧基卡宾与容易获得的α，β-不饱和羰基的（4 + 1）环化生成环状原酸酯，然后可以仅几步将其转化为其他O杂环，包括甲氧基呋喃，呋喃酮和呋喃。
• Tishchenko,I.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 579 - 582
  作者：Tishchenko,I.G. et al.

  DOI：——

  日期：——