(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol | 875570-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (3-methoxy-1-methylpyrazol-4-yl)methanol
• CAS: 875570-76-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: INMQDURGNQFXFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 I+/--Butyl-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 3-methoxy-4-substituted pyrazole derivatives

  摘要：

  A simple and efficient protocol for the synthesis of 3-methoxy-4-arylmethylene- and 3-methoxy-4-heteroarylmethylene-pyrazoles has been developed. These derivatives are obtained in one step from alcohols 3 or 8a-b. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.072
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 3-methoxy-4-substituted pyrazole derivatives

  摘要：

  A simple and efficient protocol for the synthesis of 3-methoxy-4-arylmethylene- and 3-methoxy-4-heteroarylmethylene-pyrazoles has been developed. These derivatives are obtained in one step from alcohols 3 or 8a-b. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.072

文献信息

• [EN] BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BCL -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021208963A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting both Bcl-2 wild type and mutated Bcl-2, in particular, Bcl-2 G101V and D103Y, and a method of using the compound disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases.

  本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2（特别是Bcl-2 G101V和D103Y）的化合物（I）以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MCL1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220177409A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present disclosure relates to methods and intermediates for the synthesis of certain compounds that inhibit MCL1, for use in the treatment of cancers.
• New synthesis of 3-methoxy-4-substituted pyrazole derivatives
  作者：Bertrand Cottineau、Jacques Chenault、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.072

  日期：2006.1

  A simple and efficient protocol for the synthesis of 3-methoxy-4-arylmethylene- and 3-methoxy-4-heteroarylmethylene-pyrazoles has been developed. These derivatives are obtained in one step from alcohols 3 or 8a-b. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.