I+/--Butyl-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-methanol | 875570-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: I+/--Butyl-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-methanol
• 英文别名: 1-(3-methoxy-1-methylpyrazol-4-yl)pentan-1-ol
• CAS: 875570-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: KWNOOAPXWGVCEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  I+/--Butyl-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-methanol 、 1,3,5-三甲氧基苯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-Methoxy-1-methyl-4-[1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)pentyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 3-methoxy-4-substituted pyrazole derivatives

  摘要：

  A simple and efficient protocol for the synthesis of 3-methoxy-4-arylmethylene- and 3-methoxy-4-heteroarylmethylene-pyrazoles has been developed. These derivatives are obtained in one step from alcohols 3 or 8a-b. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.072
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 manganese(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 I+/--Butyl-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 3-methoxy-4-substituted pyrazole derivatives

  摘要：

  A simple and efficient protocol for the synthesis of 3-methoxy-4-arylmethylene- and 3-methoxy-4-heteroarylmethylene-pyrazoles has been developed. These derivatives are obtained in one step from alcohols 3 or 8a-b. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.072