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isobutoxy-acetaldehyde diethylacetal | 119046-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutoxy-acetaldehyde diethylacetal
英文别名
1,1-Diaethoxy-2-isobutoxy-aethan;Isobutoxy-acetaldehyd-diaethylacetal;1-(2,2-Diethoxyethoxy)-2-methylpropane
isobutoxy-acetaldehyde diethylacetal化学式
CAS
119046-92-3
化学式
C10H22O3
mdl
——
分子量
190.283
InChiKey
WHDHYKTVRWIHOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isobutoxy-acetaldehyde diethylacetal对甲苯磺酸 四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (R)-2-((1S,3S)-3-Hydroxy-1-methyl-butoxy)-3-isobutoxy-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    TiCl 4诱导手性乙缩醛的打开:通往β-肾上腺素阻断剂的途径
    摘要:
    芳氧基和alkyloxypropanolamines -在45〜70%的产率,并与不对称诱导的80%得到,使用的TiCl 4诱导的亲核加成cyanotrimethylsilane的到由外消旋-2,4-戊二醇衍生的手性缩醛。因此,光学纯的2,4-戊二醇在纯化后将提供光学纯的- 。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85056-1
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到isobutoxy-acetaldehyde diethylacetal
    参考文献:
    名称:
    TiCl 4诱导手性乙缩醛的打开:通往β-肾上腺素阻断剂的途径
    摘要:
    芳氧基和alkyloxypropanolamines -在45〜70%的产率,并与不对称诱导的80%得到,使用的TiCl 4诱导的亲核加成cyanotrimethylsilane的到由外消旋-2,4-戊二醇衍生的手性缩醛。因此,光学纯的2,4-戊二醇在纯化后将提供光学纯的- 。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85056-1
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文献信息

  • Veldstra et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 358,361,364
    作者:Veldstra et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SALLADIE-CAVALLO, A.;SUFFERT, J.;GORDON, M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 24, C. 2955-2958
    作者:SALLADIE-CAVALLO, A.、SUFFERT, J.、GORDON, M.
    DOI:——
    日期:——
  • TiCl4 Induced opening of chiral acetals: a route to β-adrenergic blocking agents
    作者:A. Solladie-Cavallo、J. Suffert、M. Gordon
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85056-1
    日期:1988.1
    Aryloxy and alkyloxypropanolamines - are obtained in 45 to 70% yields and with 80% of asymmetric induction, using TiCl4 induced nucleophilic addition of cyanotrimethylsilane onto chiral acetals derived from racemic 2,4-pentanediol. Therefore, optically pure 2,4-pentanediol will provide, after a purification, optically pure -.
    芳氧基和alkyloxypropanolamines -在45〜70%的产率,并与不对称诱导的80%得到,使用的TiCl 4诱导的亲核加成cyanotrimethylsilane的到由外消旋-2,4-戊二醇衍生的手性缩醛。因此,光学纯的2,4-戊二醇在纯化后将提供光学纯的- 。
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