3-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)propanamide | 890841-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)propanamide
• 英文别名: 3-bromo-N-(4-(t-butyl)phenyl)propanamide；3-bromo-N-(4-tert-butylphenyl)propanamide
• CAS: 890841-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO
• 分子量: 284.196
• InChiKey: QWMMYDZRRKXFIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)propanamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof

  摘要：

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。

  公开号：

  US20060128689A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 3-溴丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到3-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  环糊精络合的RAFT剂，用于环境温度水活/受控的丙烯酰胺基单体的自由基聚合

  摘要：

  的所述第一水性可逆加成-断裂转移（RAFT）聚合N，N- -甲基丙烯酰胺（的DMAAm），N，N- -二乙基（DEAAm），和N-利用环糊精和疏水链转移剂的主体/客体复合物异丙基丙烯酰胺（NIPAAM）描述了在25°C下的（CTA）。三种新颖的客体官能化CTAs，即4-（叔丁基）苯基2-（（（（乙硫基）碳硫基）硫基）-2-甲基丙酸酯，双（4-叔丁基）苄基碳三硫代酸酯和苄基（3-（（ 4-（叔合成了丁基丁基苯基）氨基）-3-氧丙基丙基三硫代碳酸酯，并将其用于水性RAFT聚合中。提出的技术允许在水性环境中容易地制备具有疏水端基的亲水性聚合物。活/受控的自由基聚合得到的高分子质量（7500≤中号Ñ ≤116000克摩尔-1为聚（的DMAAm），2500≤中号Ñ ≤150000克摩尔-1为聚（DEAAm），和4000≤中号Ñ ≤50 000 g摩尔–1对于具有低PDI的poly（NIPAAm）（对于poly（DMAAm）为1

  DOI：

  10.1021/ma2011969

文献信息

• Chroman and tetrahydroquinoline ureas as potent TRPV1 antagonists
  作者：Robert G. Schmidt、Erol K. Bayburt、Steven P. Latshaw、John R. Koenig、Jerome F. Daanen、Heath A. McDonald、Bruce R. Bianchi、Chengmin Zhong、Shailen Joshi、Prisca Honore、Kennan C. Marsh、Chih-Hung Lee、Connie R. Faltynek、Arthur Gomtsyan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.056

  日期：2011.3

  Novel chroman and tetrahydroquinoline ureas were synthesized and evaluated for their activity as TRPV1 antagonists. It was found that aryl substituents on the 7- or 8-position of both bicyclic scaffolds imparted the best in vitro potency at TRPV1. The most potent chroman ureas were assessed in chronic and acute pain models, and compounds with the ability to cross the blood-brain barrier were shown to be highly efficacious. The tetrahydroquinoline ureas were found to be potent CYP3A4 inhibitors, but replacement of bulky substituents at the nitrogen atom of the tetrahydroisoquinoline moiety with small groups such as methyl can minimize the inhibition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• Cyclodextrin-Complexed RAFT Agents for the Ambient Temperature Aqueous Living/Controlled Radical Polymerization of Acrylamido Monomers
  作者：Bernhard V. K. J. Schmidt、Martin Hetzer、Helmut Ritter、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1021/ma2011969

  日期：2011.9.27

  (3-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-3-oxopropyl)carbonotrithioate, were synthesized and employed in aqueous RAFT polymerizations. The presented technique allows for the facile preparation of hydrophilic polymers with hydrophobic end groups in aqueous environments. The living/controlled radical polymerization afforded high molecular masses (7500 ≤ Mn ≤ 116 000 g mol–1 for poly(DMAAm), 2500 ≤ Mn ≤ 150 000

  的所述第一水性可逆加成-断裂转移（RAFT）聚合N，N- -甲基丙烯酰胺（的DMAAm），N，N- -二乙基（DEAAm），和N-利用环糊精和疏水链转移剂的主体/客体复合物异丙基丙烯酰胺（NIPAAM）描述了在25°C下的（CTA）。三种新颖的客体官能化CTAs，即4-（叔丁基）苯基2-（（（（乙硫基）碳硫基）硫基）-2-甲基丙酸酯，双（4-叔丁基）苄基碳三硫代酸酯和苄基（3-（（ 4-（叔合成了丁基丁基苯基）氨基）-3-氧丙基丙基三硫代碳酸酯，并将其用于水性RAFT聚合中。提出的技术允许在水性环境中容易地制备具有疏水端基的亲水性聚合物。活/受控的自由基聚合得到的高分子质量（7500≤中号Ñ ≤116000克摩尔-1为聚（的DMAAm），2500≤中号Ñ ≤150000克摩尔-1为聚（DEAAm），和4000≤中号Ñ ≤50 000 g摩尔–1对于具有低PDI的poly（NIPAAm）（对于poly（DMAAm）为1