2-Amino-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on | 23474-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on
• 英文别名: 2-amino-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；8-amino-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 23474-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: RXLMVOAFOGXAGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210°C
• 沸点：
  359.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2-((oxiran-2-ylmethyl)sulfonyl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS WITH OMA1/OPA1 MODULATORY PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MODULATRICES DE L'OMA1/OPA1

  摘要：

  本文披露了三环化合物，特别是新颖的二苯并噁唑啶衍生物，令人惊讶地发现具有OMA1和/或OPA1调节特性。本发明的化合物可能对某些易受OMA1和/或OPA1调节疗法影响的疾病和病情的治疗提供有用。这些病情可能包括老年人中普遍存在的癌症等疾病。包含本发明化合物的药物组合物可以与其他治疗方法结合，或进一步包含其他药用成分。

  公开号：

  WO2021119183A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-羟基苯基)-5-硝基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Amino-benz<1,4>oxazepin-11(10 H)on
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS WITH OMA1/OPA1 MODULATORY PROPERTIES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MODULATRICES DE L'OMA1/OPA1

  摘要：

  本文披露了三环化合物，特别是新颖的二苯并噁唑啶衍生物，令人惊讶地发现具有OMA1和/或OPA1调节特性。本发明的化合物可能对某些易受OMA1和/或OPA1调节疗法影响的疾病和病情的治疗提供有用。这些病情可能包括老年人中普遍存在的癌症等疾病。包含本发明化合物的药物组合物可以与其他治疗方法结合，或进一步包含其他药用成分。

  公开号：

  WO2021119183A1

文献信息

• Tricyclic compounds with NOS activity
  申请人：Rakhit Suman

  公开号：US06919328B1

  公开（公告）日：2005-07-19

  The present invention provides novel tricyclic compounds, compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as neuroprotectants. In particular, the compounds of the invention are useful for treating stroke.

  本发明提供了新颖的三环化合物，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作神经保护剂的方法。具体来说，本发明的化合物对于治疗中风很有用。
• [EN] TREATMENT METHODS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD

  公开号：WO2021184059A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to a method of reducing vascular permeability, neovascularisation, angiogenesis, inflammation, cell migration and/or proliferation, comprising administering an effective amount of an inhibitor of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation, and pharmaceutical compositions and kits comprising inhibitors of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation.

  本发明涉及一种减少血管通透性、新血管生成、血管生成、炎症、细胞迁移和/或增殖的方法，包括向患者投予有效量的FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂，以及包含FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂的药物组合物和试剂盒。
• N-Hydroxyamides Omege-Substituted with Tricyclic Groups as Histone Deacetylase Inhibitors, Their Preparation and Use in Pharmaceutical Formulations
  申请人：Guidi Antonio

  公开号：US20080275023A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  New N-hydroxyamides of n-alkyl carboxylic acids omega substituted with suitable tricyclic systems characterised by a central 7-membered ring, having activity as inhibitors of histone deacetylase (HDAC).

  新的N-烷基羧酸羟胺酰胺，其ω位被适当的三环系统取代，具有以中心7-元环为特征的活性，作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。
• DRUG DISCOVERY METHOD
  申请人：OFER Dror

  公开号：US20110237458A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子的化学活性区域信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学测量工具；将该目标物质与该测量工具组的多个测量工具反应；测定该测量工具与该目标物质的结合，以获得多个测定结果；并分析该测定结果，以获取有关该化学活性区域的信息。
• Nagarajan,K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 236 - 246
  作者：Nagarajan,K. et al.

  DOI：——

  日期：——