3-N-benzyl-5-(4-t-butylphenoxy)-6-nitro-benzoxazol-2-one 、
potassium formate 、 6-Amino-5-(4-t-butylphenoxy)-benzoxazol-2-one 、
2-[2,4-二-叔-戊基苯氧基]己酰氯 在
钯 氮气 、 1-(2,4-di-t-pentylphenoxy)pentyl 、 Cl 、
甲苯 、
水 、
盐酸 、
正庚烷 、 ice water 、 4-t-butylphenoxy 作用下,
以
水 、
甲苯 、
异丙醇 为溶剂,
反应 5.5h,
以to give 18.1 g (72%) of 6-{2-(2,4-di-t-pentylphenoxy)hexanoyl}amino-5-(4-t-butylphenoxy)-benzoxazol-2-one (Formula I, Y=4-t-butylphenoxy and R′=1-(2,4-di-t-pentylphenoxy)pentyl)的产率得到6-{2-(2,4-di-t-pentylphenoxy)hexanoyl}amino-5-(4-t-butylphenoxy)-benzoxazol-2-one