(fluorene)bis(tricarbonylchromium)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (fluorene)bis(tricarbonylchromium)
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;9H-fluorene
• 化学式: C₁₉H₁₀Cr₂O₆
• 分子量: 438.277
• InChiKey: MPBIMMNOFWIAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (fluorene)bis(tricarbonylchromium) 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以12%的产率得到(fluorene)bis{dicarbonyl(triphenylphosphine)chromium}
  参考文献：
  名称：

  Pierce, David T.; Geiger, William E., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 373 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 六羰基铬 在 萘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 140.0h， 以50%的产率得到(fluorene)bis(tricarbonylchromium)
  参考文献：
  名称：

  通过半螯合作用首次稳定14-电子铑（I）配合物

  摘要：

  半螯合作为一种新的协调方式正在兴起，其中非共价相互作用至关重要地促进了电子不饱和有机金属配合物的内聚。这项研究向9号金属（Rh I）公开了这一概念的史无前例的证明。的合成新的14电子铑我复合物通过选择获得的抗- [（η 6：η 6 -芴基）{的Cr（CO）3 } 2 ]阴离子作为两亲性hemichelating配体，将其用[{铑处理（nbd）Cl} 2 ]（nbd ＝降冰片二烯）和[{Rh（CO）2 Cl} 2 ]。新型T形Rh I半螯合物的特征在于分析和结构方法。使用DFT和电子密度拓扑分析方法（NCI区域分析，QTAIM理论）进行的研究证实了Rh I中心与近端Cr（CO）3部分之间相互作用的闭壳，​​非共价和有吸引力的特征。这项研究表明，通过适当调节两亲性配体的电子性质，可以以可管理的形式合成真正配位不饱和的Rh I络合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201405240

文献信息

• Indenyl and fluorenyl transition metal complexes
  作者：N.A. Ustynyuk、L.N. Novikova、V.K. Bel'skii、Yu.F. Oprunenko、S.G. Malyugina、O.I. Trifonova、Yu.A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88051-7

  日期：1985.10

  criterion is confirmed by X-ray analysis of IIIb. Exo-isomers, IIIb,c, were obtained by alkylation of the η6-fluorenylchromium tricarbonyl anion (I) with the corresponding halides RX in tetrahydrofuran (THF) at low temperature. Endo-isomers (Vb,c) have been obtained by alkylation of the η6-fluorenylchromium tricarbonyl anion (II) with subsequent thermal rearrangement of intermediate σ-organometal derivatives

  一种方法，以确定的9-取代的芴铬三羰基复合物的几何构型（η 6 -9-RC 13 ħ 9）的Cr（CO）3，其允许一个之间进行区分外型-异构体式（IIIa-e）和内-异构体（Va–e）被提议；a，R ＝ CH 3；b，R ＝ CH 2 HC 6 H 5，c，R ＝ D；d，R ＝ tC 4 H 9； n ＝1。e，R ＝ C 6 H 5。此方法基于测量芳族溶剂从CDCl 3传递到C时在1 H NMR光谱中诱导的化学位移6 D 6解决方案（ASIS效果）。该标准的有效性通过IIIb的X射线分析得以证实。外型-异构体，IIIb族，C，是由η的烷基化得到6 -fluorenylchromium三羰基阴离子（I）与相应的卤化物RX在四氢呋喃（THF）在低温下。远藤-异构体（VB，C）已经由η的烷基化得到6与没有其隔离中间σ-有机金属衍生物（IV）的后续热重排-fluorenylchromium三羰
• Synthesis and conformations of chromium tricarbonyl substituted diarenes
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Robert Herzog、Paul D. Rockswold

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98976-9

  日期：1987.2

  The metallation of a series of seven planar and bent diarenes has been examined to determine the conformations of the mono- and dimetallated products. It has been found that bent diarenes can be metallated on either the convex (syn) or concave (anti) faces of the arene. In the absence of other directing groups, metallation at the concave face is favored. Dimetallation of planar diarenes results in

  已经检查了一系列七个平面和弯曲的二芳烃的金属化，以确定单金属化和双金属化产物的构象。已经发现弯曲的芳烃可以在芳烃的凸（syn）或凹（反）面上金属化。在没有其他导向基团的情况下，在凹面的金属化是有利的。平面芳烃的双金属化导致排他的反金属化。弯曲的芳烃的双金属化主要产生反式异构体，但也观察到凸面的顺式双金属化。使用1 H和13 C NMR光谱证据进行了构象分配。
• Effect of Enhanced Electron Withdrawal on the Cohesion of Cr‐Pd Hemichelates
  作者：Christophe Werlé、Lydia Karmazin、Corinne Bailly、Jean‐Pierre Djukic

  DOI：10.1002/ejic.201900450

  日期：2019.7.31

  new trimetallic Cr‐Pd hemichelates containing a fluorenyl moiety and two trans arene‐bound Cr(CO)3 moieties were synthesized and fully characterized. Their molecular structures obtained by X‐ray diffraction analysis do not show major differences – in interatomic bond lengths within the Pd coordination sphere – when compared to previously reported bimetallic analogues. Theoretical investigations were

  合成了两个新的含芴基的三金属Cr-Pd半螯合物和两个反式与芳烃结合的Cr（CO）3部分。与先前报道的双金属类似物相比，通过X射线衍射分析获得的它们的分子结构没有显示出主要差异-Pd配位球内的原子间键长。使用密度泛函理论（ZORA-PBE-D3（BJ）/全电子TZP水平，EDA，ETS-NOCV和QTAIM-IQA）进行理论研究，以分析第二种Cr（CO）3的影响形成Cr-Pd的半铁酸盐过程中的部分。理论表明，尽管反式-双三羰基铬（芴）的阴离子中电荷发生了广泛的离域化，但仍需要稳定的半甲磺酸盐，尽管需要适度的能量负载才能使电荷密度集中在苄基碳-钯键的形成上。对半螯合物的IQA分析表明，在主要为非共价Cr（CO）3 -Pd相互作用中，有吸引力的静电相互作用具有重要作用。
• BITTERWOLF T. E.; HERZOG R.; ROCKSWOLD P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 320,(1987) N 2, 197-209
  作者：BITTERWOLF T. E.、 HERZOG R.、 ROCKSWOLD P. D.

  DOI：——

  日期：——
• Pierce, David T.; Geiger, William E., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 373 - 381
  作者：Pierce, David T.、Geiger, William E.

  DOI：——

  日期：——