1-[1-[(3-Fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazol-4-yl]ethanone | 1267944-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[1-[(3-Fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazol-4-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1267944-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃O
• 分子量: 233.245
• InChiKey: GCZCPLNTDFFXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-[(3-Fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazol-4-yl]ethanone 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-1-(1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-hydroxy-3-(3,4,5-trihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型β-二酮衍生物作为HIV-1整合酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一系列结合1,3-二酮，1,2,3-三唑和多羟基芳族化合物部分的新型β-二酮衍生物，作为潜在的HIV-1整合酶（IN）抑制剂，并评估了它们对下列化合物的抑制作用： HIV-1整合酶的链转移过程。结果表明3,4,5-三羟基化的芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出良好的抑制作用，而二羟基化的芳香族衍生物和相应的甲氧基芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出很小的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.014
• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[1-[(3-Fluorophenyl)methyl]-5-methyltriazol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型β-二酮衍生物作为HIV-1整合酶抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一系列结合1,3-二酮，1,2,3-三唑和多羟基芳族化合物部分的新型β-二酮衍生物，作为潜在的HIV-1整合酶（IN）抑制剂，并评估了它们对下列化合物的抑制作用： HIV-1整合酶的链转移过程。结果表明3,4,5-三羟基化的芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出良好的抑制作用，而二羟基化的芳香族衍生物和相应的甲氧基芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出很小的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.014

文献信息

• Design and synthesis of novel β-diketo derivatives as HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Liming Hu、Sulei Zhang、Xianzhuo He、Zaigang Luo、Xiaoli Wang、Wei Liu、Xuemei Qin

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.014

  日期：2012.1

  of novel β-diketo derivatives which combined the virtues of 1,3-diketo, 1,2,3-triazole and polyhydroxylated aromatics moieties, were designed and synthesized as potential HIV-1 integrase (IN) inhibitors and evaluated their inhibition to the strand transfer process of HIV-1 integrase. The result indicates that 3,4,5-trihydroxylated aromatic derivatives exhibit good inhibition to HIV-1 integrase, but

  设计并合成了一系列结合1,3-二酮，1,2,3-三唑和多羟基芳族化合物部分的新型β-二酮衍生物，作为潜在的HIV-1整合酶（IN）抑制剂，并评估了它们对下列化合物的抑制作用： HIV-1整合酶的链转移过程。结果表明3,4,5-三羟基化的芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出良好的抑制作用，而二羟基化的芳香族衍生物和相应的甲氧基芳香族衍生物对HIV-1整合酶表现出很小的抑制作用。