(2-bromo-benzylidene)-malonic acid | 121263-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2-bromo-benzylidene)-malonic acid
• 英文别名: 2-Brom-benzalmalonsaeure；(2-Brom-benzyliden)-malonsaeure；2-[(2-Bromophenyl)methylidene]propanedioic acid；2-[(2-bromophenyl)methylidene]propanedioic acid
• CAS: 121263-08-9
• 化学式: C₁₀H₇BrO₄
• 分子量: 271.067
• InChiKey: PWXGAJKBRTXUAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.781±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-benzylidene)-malonic acid 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2,3-Dibromo-3-(2-bromo-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Willstaedt, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2688,2692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 邻溴苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-bromo-benzylidene)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Stuart, Journal of the Chemical Society, 1888, vol. 53, p. 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalysed domino reaction of 2-bromobenzylidenemalonates and 1,3-dicarbonyls for the synthesis of chromenes
  作者：Yotsakorn Saebang、Vatcharin Rukachaisirikul、Juthanat Kaeobamrung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.006

  日期：2017.1

  4H-Chromenes were synthesized from 2-bromobenzylidenemalonates and 1,3-dicarbonyls under mild and simple reaction conditions via copper-catalysed domino reactions involving Michael addition and intramolecular Ullmann-type C(aryl)–O bond formation. Although a competitive elimination affected these reactions, this catalytic system readily provided chromenes with functionality at the C-4 position.

  4个ħ -Chromenes从2- bromobenzylidenemalonates和温和和简单的反应条件下1,3-二羰基合成通过涉及迈克尔加成铜催化反应多米诺和分子内的Ullmann型C（芳基）-O键的形成。尽管竞争性消除影响了这些反应，但是该催化体系很容易在C-4位置为色烯提供了功能。
• Stuart, Journal of the Chemical Society, 1888, vol. 53, p. 143
  作者：Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Willstaedt, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2688,2692
  作者：Willstaedt

  DOI：——

  日期：——