cyclopenten-2-ol | 59557-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopenten-2-ol
• 英文别名: cyclopent-1-en-1-ol；cyclopentenol；epoxycyclopentene；hydroxycyclopentylene；cyclopenten-1-ol
• CAS: 59557-02-7
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: NWZXFAYYQNFDCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C
• 沸点：
  144.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenten-2-ol 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Are the halogenations of simple enols in aqueous solution really diffusion-controlled reactions?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a047
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 生成 cyclopenten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  醛和酮的烯醇化：对协同酸碱催化的结构影响

  摘要：

  在一系列取代的乙酸中，在 25 °C 和恒定离子强度 2.0 (NaNO3) 中测量了一系列简单醛和酮的协同酸碱催化烯醇化的三阶项 (kAB)。虽然三阶项的大小与酸 (kA) 或碱 (kB) 催化的速率常数没有直接相关性，但连续速率常数 (kA· kB) 和协调（三阶）速率常数 (kAB)。这意味着只有当一般酸和一般碱项都重要时，协同途径才重要；这将有助于设计其他可能表现出这种协同催化作用的系统。在醛的情况下，该图的斜率为 0.97，与 4-取代环己酮 (0.51) 和其他酮 (0.59) 在乙酸缓冲液中测量的结果相比。丙醛 (2) 的所得布朗斯台德 βAB 值为 0.20，这与...

  DOI：

  10.1021/ja9729544

文献信息

• Generation of simple enols by photooxidation. Keto-enol equilibrium constants of some aliphatic systems in aqueous solution
  作者：J. R. Keeffe、A. J. Kresge、N. P. Schepp

  DOI：10.1021/ja00214a069

  日期：1988.3

  polarities, can be used as a guide to the solvation of the geminate pair. A constant energy difference of 0.345 f 0.013 eV is found in the emission of exciplexes of DCA with the two-ring compounds 1-3 in acetonitrile and cyclohexane. For the corresponding exciplexes of the one-ring donors in these two solvents, a constant and higher value of 0.49 f 0.02 eV is found, which is consistent with higher

  定性地说，与单环供体 11a*b 相比，双环供体的较小 V 表明轨道重叠积分较小，并且与较大芳族系统的分子轨道的更复杂节点结构导致更小的基质元素的预测一致。 'Ic 对于单环化合物，较大的 A 表明与双环化合物相比，这些双环化合物的溶剂化程度更高。从 exciplex 发射数据中获得了对该建议的支持。尽管激基复合物的溶剂化程度不如双生对，但这些物质可以被认为是溶剂渗透双生对的接触离子对等价物。 '2 因此，从不同极性溶剂中发射最大值的差异获得的激基复合物溶剂化，可用作双子对溶剂化的指南。在乙腈和环己烷中 DCA 与双环化合物 1-3 的激发态发射中发现了 0.345 f 0.013 eV 的恒定能量差。对于这两种溶剂中单环供体的相应激基复合物，发现了 0.49 f 0.02 eV 的恒定且更高的值，这与这些情况下的较高溶剂化一致。这些系统中的返回电子转移率 k,,, 显然对小的结构变化非常
• Concerted catalysis in the enolisation of aldehydes
  作者：Anthony F. Hegarty、Joe Dowling

  DOI：10.1039/c39910000996

  日期：——

  At high buffer concentrations the enolisation of aldehydes is markedly catalysed simultaneously by acidic and basic species; the magnitude of the ‘third-order term’ can be related directly to the importance of the individual acid and base catalysed terms.

  在高缓冲液浓度下，醛的烯醇化同时受到酸性和碱性物质的显著催化；“三阶项”的大小可以直接与各个酸和碱催化项的重要性相关联。
• A simple procedure for the synthesis of 3-(substituted-sulfanyl)-4-hydroxy-6-substituted-pyran-2-ones
  作者：K. S. Para、E. L. Ellsworth、J. V. N. Vara Prasad

  DOI：10.1002/jhet.5570310657

  日期：1994.11

  A series of 3-(substituted sulfanyl)-4-hydroxy-6-substituted-pyran-2-ones were synthesized for Human immunodeficiency virus-1 protease inhibition. These compounds were synthesized in a simple and convergent fashion to allow us a rapid preparation of many structurally diversified analogues. Thus the condensation of trimethylsilyl enol ethers of corresponding ketones, with 2-(S-substituted)propane-1

  合成了一系列3-（取代的硫烷基）-4-羟基-6-取代的吡喃-2-酮，用于抑制人类免疫缺陷病毒-1蛋白酶。这些化合物以简单和收敛的方式合成，从而使我们能够快速制备许多结构多样的类似物。因此，相应的酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚与2-（S-取代的）丙烷-1,3-二酸酯的缩合反应可提供相应的吡喃酮，分离产率为24-70％。
• Preparation of 2-cyclopentenyl ethers
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04156097A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Bis-(2-cyclopentenyl) ethers are prepared by contacting a 2-cyclopentenyl carboxylate or 2-cyclopentenol with an aqueous acid solution having a pH in the range of about 1.0 to about 3.0.

  Bis-(2-环戊烯基)醚是通过将2-环戊烯基羧酸酯或2-环戊烯醇与pH在约1.0至约3.0范围内的水酸溶液接触制备的。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
  申请人：——

  公开号：US20030105098A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2- [转-（4-氨基环己基）]氨基嘌呤，其在抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。