2-nitrodiphenylmethane | 5840-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrodiphenylmethane
• 英文别名: o-Nitrodiphenylmethan；2-Nitrodiphenylmethan；1-benzyl-2-nitrobenzene；Methane, (o-nitrophenyl)phenyl-
• CAS: 5840-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: UPKQTNZSDMAYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213-215 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1820;1785.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrodiphenylmethane 在 盐酸 、 水 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 氧杂蒽
  参考文献：
  名称：

  铜催化环二苯基碘鎓合成一苯并呋喃，黄嘌呤和黄嘌呤

  摘要：

  已对中环大小各异的环状二苯基碘鎓（CDPI）的氧合进行了充分研究。这种以水为氧气源的实用的铜催化CDPI串联反应，能够以中等至良好的产率构建衍生化的二苯并呋喃和黄嘌呤。此外，具有重要TEMPO的氧合条件也可以成功地获得具有结构重要性的氧杂蒽。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900745
• 作为产物：
  描述：

  邻苄基苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90.5%的产率得到2-nitrodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  分层微介孔CuAlPO-5在温和条件下对芳香胺的氧化具有优异的催化性能

  摘要：

  芳香族硝基化合物是有机合成的通用构建基块，因为硝基易于转化为其他各种官能团。在此，制备了分级的介孔-大孔CuAlPO-5，发现其具有出色的催化活性和将芳族胺氧化为硝基芳烃的稳定性。对于大体积的芳香胺分子（例如1-萘胺）的氧化，等级CuAlPO-5对产物的选择性比均相Cu催化剂高，催化活性比传统的微孔CuAlPO-5高。前者归因于对产物的形状选择性，而后者则归因于大孔分子在中孔和大孔内扩散的改善。在将CuAlPO-5进行4次溴代苯胺的氧化反应使用五次后，转化率> 98.6％和98。获得对产物的1％选择性。这表明该方法通过有机胺的选择性氧化制备硝基芳烃的潜力和吸引力。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601157

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Scalable synthesis of imidazole derivatives
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050250948A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Imidazole derivatives, compositions containing them, methods of preparing them, including regioselective scale-up synthetic methods, and methods of using them.

  咪唑衍生物，含有它们的组合物，制备它们的方法，包括选择性区域放大合成方法，以及使用它们的方法。
• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：DeAngelis Alan

  公开号：US20060058393A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。

表征谱图