1-isopropyl-1,4-cyclohexadiene | 62782-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-isopropyl-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: 2-isopropylcyclohexa-1,4-diene；1-isopropyl-cyclohexa-1,4-diene；1-Isopropyl-cyclohexa-1,4-dien；2,5-Dihydro-cumol; 1-Isopropyl-cyclohexa-1,4-dien；2,5-Dihydro-isopropylbenzol；2,5-Dihydro-cumol；1-(Propan-2-yl)cyclohexa-1,4-diene；1-propan-2-ylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 62782-27-8
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: RGMGAPYVLURMAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1,4-cyclohexadiene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以49%的产率得到1-isopropyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳烃水合物在水溶液中脱水的影响

  摘要：

  速率常数已通过25°C的紫外分光光度法测定，用于酸催化的不同类型的单环芳烃水合物的脱水反应，包括在1、2或3位被取代的水合物。没有观察到一般的酸催化作用，并且获得了脱水对hydro浓度的伪一级反应速率常数的线性图。未取代的（8a），3取代的（8b，8c，8d，8e）和1取代的酸催化脱水的二级速率常数的Hammett图k H（M -1 s -1）苯水合物（14f和14h）与σ +值具有极好的相关性，并产生–6.5的大负ρ值。结果与确定速率的苯甲酸根离子形成一致，其中苯甲酸根与取代基发生直接的介晶相互作用，这大概是由于中间体中二烯和碳正离子中心的共面排列所允许的。2-取代的芳烃水合物（13f，13g，13h，13i）的数据点与Hammett图呈负相负，因为在相应的苯中间体中不可能与取代基进行直接的介晶相互作用。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3174
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以42%的产率得到1-isopropyl-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳烃水合物在水溶液中脱水的影响

  摘要：

  速率常数已通过25°C的紫外分光光度法测定，用于酸催化的不同类型的单环芳烃水合物的脱水反应，包括在1、2或3位被取代的水合物。没有观察到一般的酸催化作用，并且获得了脱水对hydro浓度的伪一级反应速率常数的线性图。未取代的（8a），3取代的（8b，8c，8d，8e）和1取代的酸催化脱水的二级速率常数的Hammett图k H（M -1 s -1）苯水合物（14f和14h）与σ +值具有极好的相关性，并产生–6.5的大负ρ值。结果与确定速率的苯甲酸根离子形成一致，其中苯甲酸根与取代基发生直接的介晶相互作用，这大概是由于中间体中二烯和碳正离子中心的共面排列所允许的。2-取代的芳烃水合物（13f，13g，13h，13i）的数据点与Hammett图呈负相负，因为在相应的苯中间体中不可能与取代基进行直接的介晶相互作用。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3174

文献信息

• Molecules with Twist Bent Bonds. A Comparison of the Thermal and Transition-Metal-Complex Promoted Rearrangements of st]Derivatives of trans-Bicyclo[4.1.0]hept-3-ene
  作者：Paul G. Gassman、Kata Mlinarić-Majerski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80613-9

  日期：1988.1

  7-Methyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene has been synthesized and the thermal and transition-metal-complex promoted rearrangements of trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene, 7-methyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene, and 7,7-dimethyl-trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene have been compared.

  已经合成了7-甲基-反-双环[4.1.0]庚-3-烯，并且热和过渡金属络合物促进了反-双环[4.1.0]庚-3-烯7-甲基-的重排。比较了反式-双环[4.1.0]庚-3-烯和7,7-二甲基-反式-双环[4.1.0]庚-3-烯。
• ¹⁸⁷Os NMR Study of (η⁶-Arene)osmium(II) Complexes:  Separation of Electronic and Steric Ligand Effects
  作者：Andrew G. Bell、Wiktor Koźmiński、Anthony Linden、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1021/om960053i

  日期：1996.7.9

  acceptor character of the phosphorus ligand, and a relationship between Os−P bond lengths and coupling constants was found. Osmium relaxation rates T1-1 and their B0 field dependence are reported for selected complexes. The crystal structures of four Os(p-cymene)Cl2L complexes (L = PMe3 (1), P(OMe)3 (6), PBz3 (13), and PPh3 (15)) have been determined.

  使用反向二维（31 P，187 Os） 1 H}和（1 H，187 Os）NMR光谱收集了37 Os（芳烃）X 2 L型配合物的Osmium-187 NMR数据。在Os（p- cymene ）X 2 PMe 3系列中，屏蔽作用按Cl
• Molecules with twist bent bonds. The synthesis, properties, and reactions of trans-bicyclo[4.1.0]hept-3-ene and certain methylated derivatives
  作者：Paul G. Gassman、Steven M. Bonser、Kata Mlinaric-Majerski

  DOI：10.1021/ja00189a046

  日期：1989.3
• Kinetics of the Metal-Ammonia-Alcohol Reductions of Benzene and Substituted Benzenes¹
  作者：A. P. Krapcho、A. A. Bothner

  DOI：10.1021/ja01523a042

  日期：1959.7
• Beger, J.; Thomas, B.; Vogel, T., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 481 - 488
  作者：Beger, J.、Thomas, B.、Vogel, T.、Kirmse, K.、Lang, R.

  DOI：——

  日期：——